【CTR20200692】PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20200692

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

HLX10 + HLX04注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

斯鲁利单抗+贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-03-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

转移性结直肠癌

试验通俗题目

PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究

试验专业题目

一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

200233

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

第一阶段：单臂研究（安全导入期）主要目的：评价HLX10联合HLX04联合XELOX化疗一线治疗mCRC患者的的安全性和耐受性次要目的：评价HLX10联合HLX04联合XELOX化疗一线治疗mCRC患者的临床疗效观察HLX10和HLX04的PK特征探索性目的：评估生物标志物基线水平对疗效的预测第二阶段：III期研究主要目的：通过PFS评价HLX10联合HLX04联合XELOX化疗对比安慰剂联合安维汀®联合XELOX化疗一线治疗mCRC患者的临床疗效次要目的：通过OS、PFS、ORR、DOR、生活质量评估，评价HLX10联合HLX04XELOX化疗对比安慰剂联合安维汀®联合XELOX化疗，一线治mCRC患者的临床疗效观察HLX10和HLX04的PK特征评价HLX10联合HLX04联合XELOX化疗，对比安慰剂联合安维汀®联合XELOX化疗，一线治疗mCRC患者的安全性和耐受性探索性目的：评估生物标志物基线水平对疗效的预测

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 766 ；国际: 766 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-03-10;2024-08-28

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署ICF时，年龄18岁-75岁（含18、75岁），男性或女性；2.经组织病理学检查确诊的、不可切除的转移性/复发性结直肠腺癌；3.预期生存期 ≥ 12周；4.既往未接受过针对转移性/复发性结直肠腺癌的系统性抗肿瘤药物治疗；5.对于既往接受过新辅助/辅助治疗的受试者，末次治疗至复发或进展需超过12 个月；6.既往中药治疗结束距本研究随机化需 ≥ 2周；7.既往治疗相关AE恢复至美国国家癌症研究所常见不良事件术语标准（NCI CTCAE）≤ 1级（脱发除外）；8.根据RECIST 1.1 版标准，经IRRC 评估至少具有一个可测量病灶，可测量病灶应为未接受过放疗等局部治疗（位于既往放疗区域内的病灶，如果证实发生进展，也可作为符合要求的可测量病灶）；9.同意提供足够的既往储存的肿瘤组织标本或同意进行活检采集肿瘤组织以进行 PD-L1 、CD8表达水平测定、TMB及 KRAS、BRAF、NRAS等基因突变状态检测；10.随机化前7天内ECOG PS评分0-1；11.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）（-）并且乙肝核心抗体（HBcAb）（-），且临床判定不存在活动性肝炎。如果HBsAg（+）或者HBcAb（+），则乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）必须< 2.5 × 103拷贝/mL 或500 IU/mL（若研究单位检测下限> 500 IU/mL，则低于检测下限即可入组）方可入组；12.丙型肝炎病毒（HCV）抗体（-）；若HCV抗体（+）则必须HCV-RNA检查呈阴性方可入组。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者需排除（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，且HCV抗体检查呈阳性）；13.主要器官功能正常，即符合下列标准（随机化前14天内未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子[CSF]治疗）: 血液系统嗜中性粒细胞（ANC）≥ 1.5×109/L 血小板（PLT） ≥ 100×109/L 血红蛋白（Hb）≥ 90g/L 肝功能总胆红素（TBIL）≤ 1.5×正常值上限（ULN）谷氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5×ULN；对于肝转移患者 ≤ 5.0×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤ 2.5×ULN；对于肝转移患者 ≤ 5.0×ULN 碱性磷酸酶（ALP） ≤ 2.5×ULN；对于肝转移和/或骨转移患者 ≤ 5.0×ULN 白蛋白≥ 30 g/L 肾功能肌酐（Cr）≤ 1.5×ULN；如 > 1.5×ULN，肌酐清除率需 ≥ 50 mL/分钟（根据Cockcroft-Gault公式计算）凝血功能活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN 凝血酶原时间（PT） ≤ 1.5×ULN 国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN 尿常规/24小时尿蛋白尿蛋白尿蛋白定性 ≤ 1+；如 ≥ 2+，则需进行24小时尿蛋白检查，如24小时尿蛋白 < 1g，则允许入组；14.有生育能力的女性受试者（包括可能因为使用抗肿瘤药物闭经12个月或更长时间的育龄期女性），随机化前7天内的血妊娠试验必须为阴性。具有生育能力的女性受试者，以及伴侣为育龄期女性的男性受试者，需要在研究治疗期间、以及直至最后一次使用斯鲁利单抗/安慰剂、贝伐珠单抗以及最后一次使用化疗后至少6个月内采用经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药联合排卵抑制剂或男性避孕套联合其他避孕方法）；15.提供签署的ICF，并愿意遵守方案规定的所有研究程序和规则；

排除标准

1.随机化前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组；2.已知肿瘤基因状态为MSI-H 的受试者；3.仅有肝脏转移且具备手术指征的受试者；4.存在中枢神经系统（CNS）或软脑膜转移；5.在开始研究治疗之前6个月内接受过放疗；在开始研究治疗之前14天以前对骨病症进行的姑息放疗除外；不允许随机化前28天内接受覆盖30%以上骨髓区域的放疗；6.既往接受过针对EGFR 或VEGF/血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶点的靶向药物的术后辅助治疗（包括贝伐珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、阿柏西普、瑞戈非尼、或上述药物的生物类似药等）；7.既往接受过任何T 细胞共刺激或免疫检查点治疗，包括但不限于CTLA-4 抑制剂、PD-1 抑制剂、PD-L1/2 抑制剂或其他靶向T 细胞的药物；8.已知对任何单克隆抗体或研究药物辅料有严重过敏史；9.通过适当干预后无法控制的胸腔积液、心包积液或需经常引流的腹水；10.半年内发生过脑血管意外、心肌梗塞、不稳定心绞痛、控制不良的心律失常（包括 QTc 间期男性 ≥ 450 ms、女性 ≥ 470 ms）（QTc 间期以Fridericia 公式计算）；11.按照美国纽约心脏病学会（NYHA）标准Ⅲ级或Ⅳ级心功能不全，或心脏彩超检查：左室射血分数（LVEF）< 50%；12.有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史；13.患有活动性肺结核病；14.既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；15.有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史（如间质性肺炎、结肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症，包括但不限于这些疾病或综合症）。除外以下受试者：白癜风或已痊愈的童年时代哮喘/过敏，成人后无需任何干预的患者；使用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的自身免疫介导的甲状腺功能减退症；使用稳定剂量的胰岛素的I型糖尿病；16.随机化前28天内接受过减毒活疫苗的治疗；17.随机化前14天内或研究期间，需要连续使用（> 7天）皮质类固醇（> 10 mg/天泼尼松或等效剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固醇，或剂量≤ 10 mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺激素替代；18.随机化前4周内发生过严重感染（CTCAE> 2级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症且伴有临床相关症状或体征；随机化前2周内存在感染的症状和体征，或需要口服，或静脉使用抗生素治疗，除外预防性使用抗生素的情况；19.随机化前28天内，接受过重大手术，本研究重大手术定义：术后至少需要3周恢复时间，才能够接受本研究治疗的手术；20.既往接受过肠道支架植入术，且至筛选期肠道支架仍未取出；21.经临床治疗仍无法控制的高血压（指收缩压≥ 150 mmHg 和/或舒张压 ≥ 100 mmHg）；22.既往曾出现高血压危象或高血压性脑病；23.CT/MRI 影像显示肿瘤包绕或侵犯大血管内腔（如肺动脉或上腔静脉）；24.随机化前 1 个月内有显著/严重出血史，或随机化前2 周接受过输血治疗的患者；25.目前正在使用或随机化前7天内使用过阿司匹林（> 325 mg/天）或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西洛他唑治疗；26.目前正在使用或随机化前7天内曾出于治疗目的使用全剂量口服或注射抗凝药物或溶栓药物。允许针对开放的静脉输液系统进行预防性抗凝治疗，只要在研究药物随机化前14天内药物活性使国际标准化比值（INR） < 1.5×正常值上限ULN和部分凝血活酶时间（APTT）在正常范围内即可。允许预防性使用低分子量肝素（即，依诺肝素40 mg/天）；27.需要非甾体类抗炎药（NSAID）每日给药长期治疗。允许偶尔使用NSAIDs缓解医学症状，例如头痛或发热；28.有证据表明存在无法通过穿刺或近期外科手术解释的腹内积气；29.存在严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折；30.随机化前6个月内曾出现以下疾病： a) 腹部或气管食管瘘、胃肠道穿孔或腹内脓肿、研究者判定的大量腹水（定义为两周内需要引流或处理的病人） b) 肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状，包括与原有疾病有关或需要常规肠外水化、肠外营养或管饲的不完全梗阻。既往有不完全梗阻/梗阻综合征/肠梗阻体征/症状的患者在随机化2个月前接受治疗后症状改善，经研究者评估患者可入组研究 c) 研究者判断需要进行临床干预的严重的、不可控制的腹内炎症 d) 重大血管疾病（例如，需要手术修补或近期有外周动脉血栓形成的主动脉瘤）；31.已知有精神类药物滥用或吸毒史；32.正在参加其他临床研究，或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究药物治疗结束时间不足14 天；33.妊娠期或哺乳期妇女（包括妊娠试验阴性但通过询问病史等发现有可能怀孕的受者）。有生育能力的女性是指已经历月经初潮，尚未进行绝育手术（子宫切除术、双侧输卵管切除术或双侧卵巢切除术）且尚未绝经的女性。绝经是指当45岁或以上的女性在没有其他医学原因（如药物）的情况下12个月或更长时间没有月经。哺乳期女性如果停止哺乳，则有资格参加本研究，但在研究药物治疗期间或之后不能恢复哺乳。；34.经研究者判断，受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究的因素，如患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，实验室检查值严重异常，家庭或社会因素，可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址