CTR20201114
已完成
PG-011凝胶
化学药
PG-011凝胶
2020-06-24
企业选择不公示
特应性皮炎
PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征
单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性
100070
主要目的: 评估PG-011在中国健康成年志愿者中的安全性和耐受性,为确定后期试验所采用的给药剂量及面积提供安全性依据。 次要目的: 评估PG-011在中国健康成年志愿者中的皮肤给药后的系统暴露水平。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 44 ;
国内: 44 ;
2020-07-23
2020-11-23
否
1.筛选时18~45周岁(包括边界值);男女兼有,每个性别人数不低于总数的1/3。;2.筛选时男性体重≥50kg;女性体重≥45kg;体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(包括边界值)。;3.筛选时及给药前目标涂药区皮肤无破溃、损伤、晒伤、红肿、皮疹、或异常发热等情况,且同意剃除该部位皮肤的毛发(如有)。;4.经一般体格检查(颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏、坐位血压、脉搏、体温、呼吸等),临床医生判断可参加本药物临床试验者。;5.心电图检查、胸片检查和实验室检查等均正常或有异常但无临床意义。;6.育龄女性受试者以及所有男性受试者必须承诺在试验期间及停止用药后6个月内采取有效的避孕措施。;7.所有受试者在了解试验内容与可能出现的药物不良反应(ADR)后,自愿参加试验,且必须在开始接受任何本试验规定的检查之前签署经伦理委员会批准的知情同意书。;8.受试者能够与研究者进行良好的沟通并承诺依照研究规定完成研究。;
请登录查看1.有精神疾病史或精神疾病遗传史,或者有严重(5.0版NCI CTCAE≥3级)心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经等疾病病史。;2.目标涂药区存在大片纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔等情况,或者皮肤菲薄。;3.有特应性皮炎病史。;4.有严重(5.0版NCI CTCAE ≥3级)皮肤病史,或筛选时患有影响研究药物安全性评价的皮肤病。;5.筛选时患有过敏性疾病(如过敏性鼻炎、过敏性哮喘),既往有药物过敏史,既往有皮肤过敏史(包括但不限于对贴膏过敏,对金属、化妆品或家居用品有接触性皮炎),已知为高敏体质,或者已知或研究者判断可能对研究药物的活性成分或辅料有过敏反应。;6.经常吸烟(>5支/天)或喝酒(>28单位酒精/周;1单位:285mL啤酒或25mL烈酒或100mL葡萄酒);或者每天饮用过量茶(>15g茶叶/天;一般每次泡茶3~5g茶叶)、咖啡或含咖啡因(>500mg/天)的饮料(1杯咖啡约含85mg咖啡因)。;7.病毒学检查(乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒) 及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选非阴性者。;8.常见毒品【摇头丸(MDMA)、吗啡(MOR)、甲基安非他明(MAMP)、氯胺酮(KETA)】检查不符合要求者。;9.在筛选之前的2个月内接受过大手术,或者在筛选之前的4周内接受过任何手术。;10.在筛选之前的5年内治疗过癌症(除了仅通过低温冷冻手术或手术切除治愈的鳞状细胞癌、基底细胞癌或原位皮肤癌)。;11.在开始给药之前2周内因任何原因有用药史(包括局部用药)。如果研究者确定,所用药物距离本试验开始给药的时间间隔>5个半衰期,对应的受试者也可以入组。;12.有吸毒史或药物滥用史,或者经常(筛选之前3个月内,>3次/周) 使用中草药、镇定剂、安眠药、安定剂等成瘾性药物。;13.在筛选之前的3个月内参加过任何临床试验。;14.在筛选之前3个月内非生理性失血≥400m(l 包括外伤、采血、献血),或打算在研究期间或研究结束后1个月内献血。;15.女性受试者在筛选时处于哺乳期或妊娠期(指育龄女性受试者血清人绒毛膜促性腺激素检查结果高于参考值)。;16.近2个月月经紊乱的女性受试者。;17.育龄女性受试者在筛选之前14天内与异性伴侣发生过非保护性交;18.育龄受试者(男或女)计划在试验期间或试验结束6个月内妊娠/备孕。;19.研究者认为不适合参加试验的其他情况;
请登录查看中国医学科学院皮肤病医院
210041
中国医学科学院皮肤病医院的其他临床试验
- 苄星青霉素一剂与三剂治疗早期梅毒的疗效与安全性比较:一项多中心、前瞻性、开放标签、非劣效性随机对照试验
- 降钙素基因相关肽受体拮抗剂瑞美吉泮治疗原发性红斑肢痛症有效性和安全性的临床研究
- ⾃体脂肪基质血管成分治疗麻⻛溃疡临床疗效及安全性研究
- 评估泊沙康唑治疗甲真菌病的有效性和安全性的临床研究
- 评价VC005凝胶在轻、中度特应性皮炎成人和青少年受试者中的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究
- 长岛型掌跖角化症快速基因诊断技术开发及临床验证研究
- 一项评估利奈唑胺片治疗神经梅毒安全性和有效性的随机、开放标签、双臂、非劣效性临床研究
- 二次手术联合二次放射治疗对复发性难治性瘢痕疙瘩患者的疗效与安全性:一项随访2年的研究
- 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 评价ICP-488在皮肤型红斑狼疮患者中的安全性、有效性
- TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究
- Y-4片治疗带状疱疹后神经痛Ⅱ期临床研究
- 滑车上动脉穿支皮瓣经皮下隧道转移修复鼻部肿瘤缺损的临床效果:一项回顾性研究
- 改良根治性切除术治疗臀部中重度化脓性汗腺炎的临床疗效和安全性:一项回顾性研究
- 抗梅毒治疗后患者的神经梅毒风险因素回顾性研究
- 皮肤型红斑狼疮分类标准的制定及有效性验证 ——改良德尔菲法调研及多中心多源样本分类准确性研究
- H018软膏治疗特应性皮炎的II期临床研究
- 妥洛特罗贴剂人体生物等效性预试验
- 评价理肤泉医用创面敷料缓解皮肤敏感的自身前后对照临床观察研究
- 司库奇尤单抗联合手术治疗中重度化脓性汗腺炎的有效性和安全性:一项真实临床实践中的开放标签队列研究
北京普祺医药科技有限公司的其他临床试验
- 富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性研究
- PG-033片在中国健康成人试验参与者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
- 一项临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性
- PG-011在中国健康成年男性受试者中的物质平衡研究
- PG-011在中国健康成年男性受试者中的物质平衡研究
- 一项评估PG-033片在健康成人中单次递增剂量和食物影响的I期临床试验
- PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学
- 一项评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性的临床研究
- 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性
- 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究
- PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
- PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
- PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究
- PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究
- PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究
- PG-011鼻喷雾剂安全性及药代动力学研究
- 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征
- 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
PG-011凝胶相关临床试验
- PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究
- PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究
- 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性
- 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究
- 评价PG-011凝胶治疗成人轻、中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验
- PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
