【CTR20241030】HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究

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基本信息

登记号

CTR20241030

试验状态

已完成

药物名称

HS-20094注射液

药物类型

化学药

规范名称

奥莱泊肽注射液

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

2型糖尿病与肥胖症

试验通俗题目

HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究

试验专业题目

HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

222069

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评估HS-20094于不同给药部位给药后的相对生物利用度次要研究目的：在健康受试者中评价HS-20094注射液单次皮下注射的安全性和免疫原性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30 ；

第一例入组时间

2024-04-18

试验终止时间

2024-09-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的与研究药物相关的不良事件充分了解，且自诉能够依照研究规定完成研究者；2.健康成年受试者（年龄≥18周岁，以签署知情同意书当天计算）；3.受试者体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），女性受试者体重≥45kg，男性受试者体重≥50kg；4.同意自签署知情同意书至末次给药后6个月内进行有效避孕并且在此期间无生育或捐精/卵计划的受试者（研究期间仅可采取非药物避孕措施）；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图、临床实验室检查、腹部B超、甲状腺彩超、胸部X线等经研究者判断异常且具有临床意义者；2.筛选时血红蛋白（Hb）浓度低于正常值下限；或有任何血液疾病史（例如肾性贫血、地中海贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血、镰状细胞贫血）且经研究者判断不适合入组者筛选时血红蛋白（Hb）浓度低于正常值下限；或有任何血液疾病史（例如肾性贫血、地中海贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血、镰状细胞贫血）且经研究者判断不适合入组者；3.筛选期乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒IgG抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原P24、抗梅毒螺旋体抗体，其中任何一项或多项阳性者；4.既往患有神经系统、精神系统、消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿系统等严重疾病或现有上述疾病，或使用研究药物前新发疾病，且经研究者评估不适宜参加本试验者；5.有代谢异常（如不明原因反复低血糖）病史且经研究者评估不宜参加该试验者；6.既往有明显胃排空异常，或严重胃肠道疾病，或接受过胃肠道手术（胃肠息肉切除术除外），且经研究者评估不宜参加该试验者；7.有胰腺炎病史者、血清淀粉酶或脂肪酶大于正常值上限者；8.有胆囊疾病史（胆石症、胆绞痛和胆囊切除术）者；9.有甲状腺C细胞肿瘤或多发性内分泌腺瘤病2型病史或家族史者；10.接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，经研究者判断不适合入组者；11.易发生过敏反应、或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者），或已知对试验药物组分或同类药物（Tirzepatide、GLP-1类似物或相关化合物）过敏者；12.既往有光过敏史者；13.筛选前3个月内，参加过其他任何临床试验且使用了临床试验用药品者；14.筛选前3个月内，大量失血（>400mL）或献血者，或计划在研究期间至完成研究后1个月内献血者；15.筛选前3个月内摄入过量的茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（平均每天8杯以上，1杯=200mL）；16.在首次使用研究药物前48h内摄入葡萄柚或葡萄柚制品者；17.筛选前3个月内，平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；18.筛选前3个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过14单位酒精，1单位=14g酒精，相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒，相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶）或试验期间不能停止饮用酒精类产品者；19.使用研究用药前24h内服用过任何含酒精的制品者，或酒精呼气检查结果阳性者；20.在筛选前5年内有药物滥用史、药物依赖史或使用过毒品者，或尿液药物滥用筛查结果呈阳性者；21.既往使用过HS-20094同类药物（Tirzepatide、GLP-1类似物或相关化合物）者；22.在首次使用研究药物前14天内，使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（发挥局部作用的外用制剂除外）或使用任何药物未超过7个半衰期（以较长者为准）者；23.在首次使用研究药物前四周内使用过疫苗，或研究期间及研究结束后两周内计划使用疫苗者；24.在筛选前1个月或试验期间处于哺乳期者；25.女性受试者妊娠检查结果阳性者；26.首次给药前14天内发生过无保护措施的性行为者；27.对饮食有特殊要求、不能遵守统一饮食者；28.有晕针晕血史，或经研究者评估采血困难，或不能耐受静脉穿刺/留置针采血者；29.研究者判断的其他不适合参加本研究的受试者或受试者因自身原因主动退出试验/失访者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

苏州大学附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

215021

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