【CTR20211948】苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20211948

试验状态

已完成

药物名称

苯甲酸阿格列汀片

药物类型

化学药

规范名称

苯甲酸阿格列汀片

首次公示信息日的期

2021-08-12

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗：本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用：当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。

试验通俗题目

苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

255086

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

采用单中心、随机开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计评价山东新华制药股份有限公司委托新华制药（高密）有限公司生产的苯甲酸阿格列汀片（25 mg）与武田药品工业株式会社生产的苯甲酸阿格列汀片（25 mg，商品名：尼欣那）在健康人群中餐后口服的生物等效性，为山东新华制药股份有限公司委托新华制药（高密）有限公司生产的苯甲酸阿格列汀片与武田药品工业株式会社生产的苯甲酸阿格列汀片临床疗效的一致性提供证据。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32 ；

第一例入组时间

2021-09-10

试验终止时间

2021-10-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在 18 周岁及以上（包括 18 周岁）的中国健康受试者，男女均可。；2.男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19~26 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg） /身高 2（m2）。；3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。；

排除标准

1.试验前 3 个月内参加过其他任何临床试验者。；2.对本品或其他二肽基肽酶-4 抑制剂过敏，或过敏体质者。；3.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者。；4.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。；5.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者。；6.试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者。；7.试验前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者。；8.试验前 4 周内曾接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。；9.试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者。；10.试验前 3 个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后 3 个月内有献血计划者。；11.试验前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者。；12.试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品。；13.试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品。；14.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上， 1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者。；16.筛选前 2 周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者。；17.妊娠期或哺乳期女性。；18.试验前生命体征检查由研究医生参考研究中心 SOP 后综合判定异常且有临床意义者（收缩压 <90mmHg 或 >140mmHg ，舒张压 <50mmHg 或 >90mmHg ；心率 <50bpm或>100bpm）。；19.试验前体格检查经研究医生根据临床经验综合判定异常且有临床意义者。；20.试验前实验室检查经研究医生根据临床经验综合判定异常且有临床意义者。；21.试验前心电图经研究医生根据临床经验综合判定异常且有临床意义者。；22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；23.每周期入住期排除标准：自上次离院后至入住前有伴随用药、急性疾病且经研究者判断对试验结果有影响者。；24.每周期入住期排除标准：自上次离院后至入住前有吸烟、饮酒、服用烟草制品或服用含有酒精的饮料/食物且经研究者判断对试验结果有影响者。；25.每周期入住期排除标准：自上次离院后至入住前饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料且经研究者判断对试验结果有影响者。；26.每周期入住期排除标准：给药前 48 h 进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等等）或其他富含黄嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等。；27.每周期入住期排除标准：生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加试验者。；28.每周期入住期排除标准：尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者。；29.每周期入住期排除标准：酒精呼气测试结果>0.0 mg/100 mL 者。；30.每周期入住期排除标准：女性血妊娠检查异常且有临床意义者。；31.每周期入住期排除标准：受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

长沙市第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

421001

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