CTR20251860
进行中（招募完成）
帕利哌酮缓释片
化学药
帕利哌酮缓释片
2025-05-13
/
帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。
帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
215151
评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服帕利哌酮缓释片受试制剂（规格：6mg/片，申办者：苏州中化药品工业有限公司）和参比制剂（商品名：芮达®，规格：6mg/片，持证商：Janssen-Cilag International NV）后的药代动力学特点和生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 112 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-05-24
/
是
1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
请登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对帕利哌酮缓释片组分或类似物过敏者；
2.有任何临床严重疾病史或有心血管系统、消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、运动系统、免疫系统、神经系统（如静坐不能、肌张力障碍、帕金森症、癫痫等）、精神异常（如自杀意念和行为、抑郁、躁狂等）及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史；筛选时有肝病或经研究者评估具有临床意义的肝功能受损的证据；筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常；筛选期尿路梗阻或尿排空困难；
3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如消化道溃疡、胃肠梗阻、胃肠道出血等）者；
请登录查看浙江萧山医院
311200
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
浙江萧山医院的其他临床试验
- 一项在中国健康成年试验参与者中评估 QY201 片与伊曲康唑、甲芬那酸、利福平、二甲双胍和屈螺酮炔雌醇的药物相互作用研究
- EP-0226片与盐酸二甲双胍片药物相互作用研究
- 丁丙诺啡透皮贴剂的药代动力学对比研究
- 苯磺酸左氨氯地平片空腹人体生物等效性试验
- 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究
- QY201片人体生物等效性研究
- 磷酸奥司他韦胶囊在健康参与者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验
- 二甲双胍通过TLR4/NF-KB/NLRP3轴调控巨噬细胞焦亡改善子痫前期的机制研究
- 利福平、伊曲康唑或咪达唑仑对BR005-036C片在健康试验参与者中的药物相互作用临床研究
- 一项在健康成人和溃疡性结肠炎患者中评估LYNC-101注射液安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的早期研究
- 吡仑帕奈细粒剂空腹生物等效性试验
- 酮洛芬贴剂在中国成年健康试验参与者中的生物等效性研究
- 吡仑帕奈细粒剂餐后生物等效性试验
- 吡仑帕奈口溶膜生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
- 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究
- ARD-89AD片剂的一期临床试验
- 在LDL-C和Lp(a)升高的健康参与者中开展的多臂、随机、平行分组的部分双盲设计，评估FB7023注射液多次给药的安全性、耐受性和有效性的研究
- F10胶囊在健康成年参与者中单次及多次给药剂量递增的I期临床试验
苏州中化药品工业有限公司的其他临床试验
- 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
- 头孢克洛颗粒人体生物等效性研究
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 双醋瑞因人体生物等效性试验
- 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验
- 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究
- 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究
- 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
- 替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究
- 替米沙坦片人体生物等效性试验
- 盐酸氟西汀胶囊在健康人体的生物等效性试验
- 伏格列波糖片人体生物等效性试验
- 替米沙坦片人体生物等效性试验
- 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验
- 利伐沙班片人体生物等效性研究
- 盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验
- 盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验
- 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验
- 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验
- 双醋瑞因胶囊人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
帕利哌酮缓释片相关临床试验
- 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
- 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
- 青少年精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液（PP1M）善思达或口服帕利哌酮的疗效和安全性的前瞻性队列研究
- 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片生物等效性试验
- 芮达在中国真实世界数据库研究
- 帕利哌酮缓释片生物等效性试验
- 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究
- 帕利哌酮缓释片生物等效性试验
- 候选基因多态性与帕利哌酮口服制剂在中国汉族精神分裂症患者中疗效及安全性的关联研究
帕利哌酮相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29