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【ChiCTR1800019472】肝功能不全患者伏立康唑PPK/PD及个体化治疗研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019472

试验状态

正在进行

药物名称

伏立康唑

药物类型

化药

规范名称

伏立康唑

首次公示信息日的期

2018-11-12

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

侵袭性真菌感染

试验通俗题目

肝功能不全患者伏立康唑PPK/PD及个体化治疗研究

试验专业题目

肝功能不全患者伏立康唑PPK/PD及个体化治疗研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过PPK/PD方法为伏立康唑在肝功能不全患者中的个体化治疗提供支持

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

82;18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-20

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄 ≥ 18岁 2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染；

排除标准

1）未获得伏立康唑血浆浓度数据 2）重要的用药信息或临床资料缺失；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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