CTR20244179
已完成
泊沙康唑口服混悬液
化学药
泊沙康唑口服混悬液
2024-11-08
/
1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验
泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验
225321
主要目的：研究空腹及餐后状态下，单次口服泊沙康唑口服混悬液受试制剂（规格：40 mg/mL，扬子江药业集团有限公司）与参比制剂泊沙康唑口服混悬液（商品名：诺科飞®/Noxafil®，规格：40mg/mL，Merck Sharp & Dohme B.V.）在健康受试者中的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价受试制剂和参比制剂（商品名：诺科飞®/Noxafil®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 74 ；
国内: 74 ；
2024-12-01
2025-04-01
是
1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者；
请登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物（唑类抗真菌药物）过敏者；
2.葡萄糖-半乳糖吸收障碍者；
3.已知患有QT间期延长或先天性QT综合征或筛选期心电图检查男性QTcF>450ms，女性QTcF>470ms（QTcF= QT/(RR^0.33)）者；
请登录查看安徽医科大学第二附属医院
230000
全球上市
一致性评价
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