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【ChiCTR1800019334】肝功能不全患者伏立康唑治疗药物监测和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019334

试验状态

正在进行

药物名称

伏立康唑

药物类型

化药

规范名称

伏立康唑

首次公示信息日的期

2018-11-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

侵袭性真菌感染

试验通俗题目

肝功能不全患者伏立康唑治疗药物监测和安全性研究

试验专业题目

肝功能不全患者伏立康唑治疗药物监测和安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估伏立康唑在肝功能不全患者中的安全性，考察影响血浆谷浓度的因素，为伏立康唑在肝功能不全患者中的安全用药和个体化治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

研究者根据入院患者的血药浓度的监测顺序随机纳入病例

盲法

未说明

试验项目经费来源

个人科研经费

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2019-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄 ≥ 18岁 2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染；

排除标准

1）未获得伏立康唑血浆浓度数据 2）重要的用药信息或临床资料缺失；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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