CTR20242664
进行中（招募中）
洛奈利单抗注射液
治疗用生物制品
洛奈利单抗注射液
2024-07-23
CXSL2400008
晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者
洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究
评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究
273400
评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性。
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 510 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-09-26
/
否
1.年龄≥18 周岁的女性；
请登录查看1.病理组织类型为黏液型腺癌、胃型腺癌、透明细胞型腺癌、中肾管型腺癌及其他特殊类型腺癌者；
2.既往接受过任何作用于 T 细胞共刺激、抗血管生成治疗（如：贝伐珠单抗）、免疫检查点抑制剂（如：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗CTLA-4 抗体等）或针对免疫共刺激因子（如：针对 ICOS、CD40、CD137、GITR、OX40 靶点的抗体等）等任何针对肿瘤免疫作用机制的治疗者；
3.首次给药前 4 周或者药物 5 个半衰期内（以较短者为准）接受过抗肿瘤治疗者；
请登录查看重庆大学附属肿瘤医院;重庆大学附属肿瘤医院
400030;400030
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