【CTR20213401】黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20213401

试验状态

已完成

药物名称

黄体酮阴道缓释凝胶

药物类型

化药

规范名称

黄体酮阴道缓释凝胶

首次公示信息日的期

2021-12-28

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。

试验通俗题目

黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验

试验专业题目

一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310014

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的在健康绝经后女性受试者中评价黄体酮阴道缓释凝胶和雪诺同 ® 的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。次要研究目的评估受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂雪诺同®在健康绝经后女性受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 54 ；

第一例入组时间

2021-12-06

试验终止时间

2022-01-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。；2.受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器等）。完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。；3.筛选时年龄在 45~60 周岁自然绝经的女性健康志愿者（包括 45 周岁和 60 周岁），停经至少 12 个月以上。；4.筛选时受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~29.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。；5.受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。；6.筛选时实验室检查、性激素检查、妇科检查、乳腺彩超、妇科 B 超、宫颈脱落细胞涂片检查、白带常规检查、体格检查、正位胸部 X 片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。；7.生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。；8.同意首次给药前 48 小时内至 PK 采血结束期间不吸烟。；9.同意签署知情同意书之后至 PK 采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。；10.同意首次给药前 24 小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽的制品。；

排除标准

1.在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。；2.在首次给药前 3 个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。；3.在首次给药前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）。；4.首次给药前 3 个月内过量吸烟（≥5 支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。；5.近期过量饮酒者（筛选前 4 周内每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=酒精含量约 3.5%的啤酒 285 mL，或酒精含量约 40%的烈酒 25 mL，或酒精含量约 10%的葡萄酒 100 mL）。；6.在首次给药前 28 天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。；7.首次给药前 14 天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。；8.首次给药前 14 天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。；9.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。；10.经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。；11.哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。；12.筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。；13.筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、梅毒螺旋体或艾滋病病毒筛选阳性。；14.临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；15.对黄体酮或药物任一赋形剂有过敏史。；16.阴道不明原因出血者。；17.既往进行子宫切除史或部分子宫切除史，筛选前 6 个月内接受过外科手术或计划在研究期间进行外科手术者。；18.活动性静脉炎或血栓栓塞性疾病，或激素相关血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病史者。；19.在使用研究药物前 3 个月内使用女性激素替代治疗者。；20.其他研究者判断不适合参加的受试者，包括但不限于子宫脱垂等。；21.白带常规检查中阴道清洁度为 III 级或 III 级以上受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

453000

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