CTR20251576
进行中(招募中)
注射用多西他赛(白蛋白结合型)
化学药
注射用多西他赛(白蛋白结合型)
2025-04-28
企业选择不公示
晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤
评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究
评价谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究
050035
评价谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性
平行分组
Ⅱ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 130 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-06-24
/
否
1.能够理解并自愿签署书面知情同意书(ICF);
请登录查看1.既往治疗使用过多西他赛的参与者;
2.既往接受过靶向MET药物治疗;
3.存在脑膜转移、脊髓压迫、有症状或进展中的脑转移者不能入组;
请登录查看浙江省肿瘤医院
310000
浙江省肿瘤医院的其他临床试验
- 非霍奇金淋巴瘤的多组学研究
- 复发/转移鼻咽癌一线治疗进展后二线治疗方案安全性和有效性
- BIOS0635-048片I期临床研究
- 基于硬膜外使用氢吗啡酮的节俭阿片策略对腹部手术患者术后恶心呕吐的影响:一项前瞻性、随机对照研究
- 一项评估PD-1抑制剂联合仑伐替尼联合小剂量贝伐珠单抗介入治疗不可手术切除的肝细胞肝癌受试者的有效性及安全性的开放性、单臂、单中心的II期临床研究
- 新型透明隔热敷料用于妇科肿瘤手术中输尿管临时覆盖保护的初步安全性和操作可行性研究:一项前瞻性、单臂、开放性临床试验
- 数字化驱动临床环境中肿瘤科护士数字疲劳的质性研究
- 评价艾帕洛利托沃瑞利单抗联合表柔比星和安罗替尼一线治疗不可切除的复发或转移性去分化脂肪肉瘤的有效性和安全性II期临床研究
- SHR-A1811联合阿得贝利单抗一线治疗HER2过表达的非鳞非小细胞肺癌患者的III期研究
- IBR822细胞注射液联合多西他赛对比多西他赛单药治疗一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照II期临床研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗用于上皮性卵巢癌一线维持治疗的随机、开放、多中心Ib/III期临床试验
- 靶向成纤维细胞激活蛋白FAPI PET/MR在胃癌精准诊疗中的价值研究
- 妇科恶性肿瘤患者心理求助态度的影响因素研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗用于抗体偶联药物联合免疫治疗耐药的局部晚期或者晚期尿路上皮癌的单臂、探索性、II期临床研究
- 鼻咽癌放疗后的长期疗效和副作用研究
- 外周T细胞免疫代谢指标在初诊实体瘤转移及预后评估中的价值
- 基于临床多模态数据建立泛癌种新辅助疗效及并发症预测模型
- 罗特西普单药治疗癌症相关贫血的有效性和安全性临床研究(单臂、多中心)
- PSMA PET/MR在前列腺癌根治术精准诊疗中的价值研究
- 深度融合多模态影像与临床病理特征的鼻咽癌无进展生存预测模型研究
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司的其他临床试验
- HB1801对比多西他赛(泰索帝®)治疗晚期乳腺癌的III期临床研究
- 评价SYHX1901片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常对照参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、多中心临床研究
- SYS6063注射液治疗复发难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床研究
- 评估SYH2085片对比安慰剂在中国成人单纯性流行性感冒参与者中的有效性和安全性的研究。
- 在轻中度原发性高血压患者中多次皮下注射给药的II期临床试验,旨在评价SYH2062注射液治疗轻中度原发性高血压患者的疗效、安全性、PK、PD和免疫原性特征
- 盐酸阿姆西汀肠溶片新规格制剂的生物等效性以及食物影响研究
- SYH2053注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学、药效学以及安全性研究
- 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)治疗晚期上皮样血管内皮瘤患者的研究
- SYH2053注射液在肝功能正常和肝功能不全参与者中的Ⅰ期临床试验
- SYH2095治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床研究
- 评价SYH2070注射液用于混合型高脂血症参与者的疗效和安全性的II期临床试验
- SYH2068注射液在高脂蛋白(a)血症成人中的Ⅱ期临床试验
- SYH2070注射液纯合子家族性高胆固醇血症患者的II期临床研究
- 奥曲肽长效注射液治疗肢端肥大症的疗效和安全性的III期研究
- 肾功能不全对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学的影响研究
- SYH2053 注射液用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症的 III 期临床试验
- 肝功能不全对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学的影响研究。
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液单药的有效性和安全性
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液的有效性和安全性
- SYH2085片在中国健康试验参与者中的I期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
注射用多西他赛(白蛋白结合型)相关临床试验
- HB1801对比多西他赛(泰索帝®)治疗晚期乳腺癌的III期临床研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合奥沙利铂和5-FU/LV(ADOF)治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌的临床研究
- HB1801联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌
- HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性研究
- 评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌III期临床研究
- 一项评估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究
- 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究
- HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II期临床研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的II期临床研究
- 评价多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验
- 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究
多西他赛相关推荐
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

