CTR20251922
进行中(招募完成)
注射用TQB-2102
治疗用生物制品
注射用TQB-2102
2025-05-15
企业选择不公示
既往接受过抗HER2单抗和紫杉类药物治疗的HER2 阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验
评价注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验
211100
评价注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 246 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-07-07
/
否
1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好;
请登录查看1.已知存在脊髓压迫或活动性中枢神经系统转移(定义为未经治疗或有症状的转移,或需要皮质类固醇或抗惊厥药物以控制相关症状),但经过治疗后稳定(脑转移未见新发或扩大的影像学证据)至少4周且随机前2周内未使用皮质类固醇和抗惊厥药物者除外。;2.仅存在皮肤和/或颅内病灶作为靶病灶的受试者;3.既往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级,除外 2 级脱 发、2 级外周神经毒性、2 级贫血、非临床显著性和无症状性实验室异常、 经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等经研究者判断无安全风险的毒 性;
4.血压控制不理想(收缩压≥150mmHg 或舒张压≥100 mmHg);
5.患有重大心血管疾病;6.既往发生过需要类固醇药物干预治疗的间质性肺病/肺炎(非感染型)病史, 或目前伴有间质性肺病/肺炎,或筛选期影像提示疑似间质性肺病/肺炎且 无法排除的受试者;
请登录查看复旦大学附属肿瘤医院;天津市肿瘤医院
201321;300060
复旦大学附属肿瘤医院;天津市肿瘤医院的其他临床试验
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司的其他临床试验
- TQH2227 注射液与特诺雅®药代动力学比对试验
- 评估TQH3906胶囊治疗成人中重度斑块状银屑病有效性与安全性的III期临床试验
- TQ05105片对健康试验参与者心脏安全性影响的I期研究
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片p药代动力学I期临床试验
- TQB2930注射液和化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床研究
- 泰博维®(阿达木单抗)治疗中国中重度活动性克罗恩病成年受试者有效性和安全性
- 真实世界中泰博维®(阿达木单抗注射液)治疗中国成人非感染性葡萄膜炎受试者的有效性和安全性研研究
- 注射用TQB2934对比研究者选择的方案治疗多发性骨髓瘤的III期临床试验
- 泰博维®阿达木单抗注射液治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究
- 泰博维®(阿达木单抗)治疗中国儿童重度斑块状银屑病的有效性和安全性
- TQB3909对比研究者选择的方案治疗复发/难治性CLL/SLL的随机、开放、多中心III期研究
- 评价TQ05105片在中高危骨髓纤维化患者中的疗效、安全性以及药代动力学的临床试验
- TQH3906治疗系统性红斑狼疮的有效性与安全性的II期临床试验
- 评价TQ05105片在不同级别肝功能试验参与者中的药代动力学
- 评价TQB2930注射液联合注射用TQB2102治疗HER2表达的晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验
- 多黏菌素E2甲磺酸钠静脉滴注联合雾化吸入治疗医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎II期临床研究
- TQH3906胶囊治疗活动性银屑病关节炎的II期临床试验
- TQH2722注射液治疗季节性过敏性鼻炎的II期临床试验
- 注射用 TQB6411 治疗食管癌的 Ib/II 期临床试验
- 评价注射用TQB2102对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC3+晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
注射用TQB-2102相关临床试验
- 评价注射用TQB2102对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC3+晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究
- 注射用TQB2102新辅助治疗HER2阳性乳腺癌临床试验
- TQB2102对比THP治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的III期研究
- 注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验
- 注射用TQB2102治疗晚期妇科肿瘤患者的II期临床试验
- 注射用TQB2102在性胃食管腺癌Ⅱ期临床试验
- HER2低表达
- 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验
- 注射用TQB2102治疗HER2阳性胆道癌的Ib/II期临床试验
- 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验
- 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验
- 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验
- 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

