洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

【ChiCTR-TNC-09000585】增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-09000585

试验状态

结束

药物名称

伊马替尼

药物类型

/

规范名称

伊马替尼

首次公示信息日的期

2009-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠间质瘤

试验通俗题目

增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

试验专业题目

增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤的单中心、前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100142

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价伊马替尼耐药的晚期胃肠间质瘤(GIST)患者接受伊马替尼增加剂量治疗的客观疗效及安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅲ期

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

北京肿瘤医院，上海诺华贸易有限公司

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2004-04-01

试验终止时间

2010-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

组织组织学证实的复发或转移性胃肠间质瘤，肿瘤组织标本免疫组织化学方法检测CD117阳性，既往接受伊马替尼400mg/天治疗失败，年龄≥18岁，ECOG 0-2，重要脏器功能正常，在签署知情同意书。；

排除标准

脏器功能不全，哺乳或怀孕妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多伊马替尼临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
伊马替尼的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
医疗器械
点击展开

北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

伊马替尼相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多