ChiCTR-TNC-09000585
结束
伊马替尼
/
伊马替尼
2009-11-11
/
/
胃肠间质瘤
增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤
增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤的单中心、前瞻性研究
100142
评价伊马替尼耐药的晚期胃肠间质瘤(GIST)患者接受伊马替尼增加剂量治疗的客观疗效及安全性
连续入组
Ⅲ期
方便选择
/
北京肿瘤医院,上海诺华贸易有限公司
/
52
/
2004-04-01
2010-03-31
/
组织组织学证实的复发或转移性胃肠间质瘤,肿瘤组织标本免疫组织化学方法检测CD117阳性,既往接受伊马替尼400mg/天治疗失败,年龄≥18岁,ECOG 0-2,重要脏器功能正常,在签署知情同意书。;
请登录查看脏器功能不全,哺乳或怀孕妇女。;
请登录查看北京肿瘤医院
100142
北京肿瘤医院的其他临床试验
- RT036在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究
- 基于HER2 PET/CT与多组学整合的乳腺癌抗体偶联物(ADC)疗效预测模型及精准治疗研究
- 一项在晚期恶性实体肿瘤受试者中评价靶向CLDN18.2和CDH17的双特异性抗体药物偶联物VBC108的I/IIa期开放标签临床试验
- 中国头颈部鳞状细胞癌患者调研
- JMBI-001 片在MYC 阳性的晚期恶性肿瘤患者中的 I/II 期临床研究
- 基于高频超声与多参数融合的PICC-DVT风险预测模型在肿瘤患者中的应用研究
- JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的随机、开放性、多中心III期临床研究
- 依沃西单抗联合卡度尼利单抗或伊匹木单抗治疗晚期肾癌的II期临床研究
- ATG-022对比研究者选择的治疗在Claudin 18.2 阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌中的临床研究
- 一项比较新辅助治疗后获得临床缓解的局部进展期胃癌患者接受缩小范围(功能保留)胃切除术与标准全胃切除术的多中心、前瞻性、随机对照、非劣效性III期临床研究
- 术中神经功能实时监测对减少食管癌淋巴结清扫损伤喉返神经的随机对照研究
- ST-1898片联合依维莫司或贝组替凡用于晚期肾细胞癌的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 麻醉诱导前单次小剂量地塞米松对食管癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 围术期小剂量地塞米松对结直肠肿瘤患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- AI辅助实体瘤细胞治疗不良反应智能护理管理模型构建
- HS-IT101注射液治疗晚期肾癌的临床研究
- 评价注射用FG-M131在TRBC1阳性的复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/II期临床试验
- 夹闭试验指导经皮经肝胆道引流联合肝动脉灌注化疗后胆管癌患者胆道管理的单中心、回顾性研究(CCA-CLAMP2606)
- 评估TQB3454片在晚期实体瘤参与者中有效性和安全性Ⅱ期试验
- AK104联合化疗对比化疗联合或不联合纳武利尤单抗一线治疗HER2阴性、不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌多地区三期研究
北京肿瘤医院的其他临床试验
- 基于HER2 PET/CT与多组学整合的乳腺癌抗体偶联物(ADC)疗效预测模型及精准治疗研究
- 中国头颈部鳞状细胞癌患者调研
- 术中神经功能实时监测对减少食管癌淋巴结清扫损伤喉返神经的随机对照研究
- AI辅助实体瘤细胞治疗不良反应智能护理管理模型构建
- 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼用于预防抗体偶联药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅱ期临床试验
- 基于NGS检测及类器官模型探索抗体偶联药物治疗HER2突变非小细胞肺癌患者耐药机制及序贯治疗方案的研究
- 中国肺癌患者真实世界长期随访登记研究:一项多中心、前瞻性、非干预性研究
- 面向重大疾病的人工智能多模医学信息融合辅助诊疗决策系统研发和应用推广-肺癌部分
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗用于微卫星不稳定/错配修复蛋白缺失局部进展期胃腺癌新辅助免疫治疗的前瞻性、单臂、单中心Ⅱ期临床研究
- 基于ctDNA与病理智能化多模态数据融合的胃癌疾病监测智能体构建与应用的临床研究
- 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及顺铂/卡铂用于HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗:一项单臂、开放性、单中心II期临床研究
- 胆道恶性肿瘤HAIC联合系统治疗降阶梯模式的概念性研究
- PTC技术预测晚期非小细胞肺癌三代EGFR-TKIs耐药后治疗用药疗效
- 甲磺酸伏美替尼用于可切除的II-IIIB期EGFR突变肺腺癌围手术期治疗的开放标签,单臂II期临床研究
- 某肿瘤专科医院恶性肿瘤患者送检尿常规检测样本10项肾脏损伤标志物异常率调查
- 齿状线受侵对局部晚期低位直肠癌行新辅助治疗患者远期预后的影响−一项单中心、双向性、真实世界队列研究
- 基于外周血细胞DNA甲基化检测技术探索肺结节侵袭性标志物的观察性研究
- 自体肿瘤浸润性淋巴细胞注射液(LM103 TILs)治疗晚期黑色素瘤的多中心、随机对照、开放性 II 期临床研究
- 基于cfDNA甲基化检测技术探索肺结节侵袭性标志物的回顾性观察性研究
- 腋窝淋巴结阳性乳腺癌通过新辅助化疗降期后选择性免除腋窝淋巴结清扫的研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
伊马替尼相关临床试验
- 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验
- 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验
- 中国人群伊马替尼稳态谷浓度分布与疗效和安全性相关性的回顾性队列研究
- 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL)
- 伊马替尼在局部晚期胃肠道间质瘤中的安全性、有效性和术前最佳持续时间:一项回顾性队列研究
- 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究
- 甲磺酸伊马替尼片餐后状态下健康人体生物等效性试验
- 甲磺酸伊马替尼片在餐后条件下人体生物等效性研究
- 伊马替尼服药时间和胃肠道间质瘤复发的研究
- 伊马替尼对胃肠道间质瘤患者术后复发的影响
- 胃肠道间质瘤患者术后服用伊马替尼时间对患者复发的影响
- 氟马替尼对比第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者:一项多中心、非劣效、多队列研究
- 手术对伊马替尼治疗后局部进展的胃肠间质瘤的作用——前瞻性、多中心、注册登记研究
- 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验
- 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
