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【ChiCTR2100048781】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性：前瞻性、随机、双盲对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048781

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-07-16

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

疼痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性：前瞻性、随机、双盲对照临床试验

试验专业题目

艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性：前瞻性、随机、双盲对照临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

Computer random number table

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2021-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.全身麻醉腹部患者手术，年龄18到60岁，性别不限； 2.ASA分级：Ⅰ到Ⅱ级，术前24小时内未使用过镇痛药，肌松药或镇静药，术后预计镇痛需要24小时以上患者。；

排除标准

1.慢性疼痛史； 2.长期使用镇痛药或精神类系统药物（如阿片类镇痛药、非甾体抗炎药，镇静药，抗炎药物）；酒精滥用史；妊娠或哺乳期；言语沟通障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

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/

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