【CTR20181256】治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20181256

试验状态

已完成

药物名称

人纤维蛋白原

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人纤维蛋白原

首次公示信息日的期

2018-08-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

先天性纤维蛋白原减少或缺乏症

试验通俗题目

治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究

试验专业题目

评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

524000

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性，为注册申报生产提供依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2018-08-22

试验终止时间

2019-04-03

是否属于一致性

否

入选标准

1.6岁≤年龄≤75岁住院或门诊患者，男女不限；2.临床诊断为先天性纤维蛋白原减少或缺乏症（有家族史或基因检测证据），且纤维蛋白原<1.5g/L；3.受试者自愿知情同意，并签署知情同意书（受试者和法定监护人均无法阅读和理解知情同意内容时，需与第三方见证人共同签署；另6岁≤年龄﹤18岁需受试者和其法定监护人或其法定代理人共同签署）；

排除标准

1.既往或目前对人纤维蛋白原和其它人血浆蛋白过敏；2.诊断为获得性纤维蛋白原缺乏症的患者；3.签署知情同意书前2周内接受过人纤维蛋白原或含有人纤维蛋白原的血液制品的治疗；4.签署知情同意书前1年内曾经或目前患有深静脉血栓或肺栓塞或动脉栓塞；5.严重的心脏病，包括心肌梗死、慢性心功能不全者（NYHA分级Ⅲ和Ⅳ级）；6.肝肾功能达到以下指标之一者：a.总胆红素≥正常值上限的2倍；b.转氨酶≥正常值上限2倍；c.血肌酐≥正常值上限1.5倍；7.HBs抗原阳性或HCV抗体阳性或HIV抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性患者；8.孕妇或正处于哺乳期的妇女或育龄期妇女或处于生育期男性受试者在研究期间不愿采取避孕措施者；9.试验期间无法中断或需要使用抗凝药物者；10.签署知情同意书前1个月内参加过其他药物或医疗器械临床研究；11.明显的精神障碍、癫痫患者；无行为能力或认知能力者；嗜酒(签署知情同意书前的3个月内每周饮酒≥2次，平均每次饮用量≥不同酒类折算后相当于100ml纯酒精)、吸毒者、药物滥用及成瘾者；12.依从性差或其它研究者认为有任何不适合入选的情况者（如预计生存期小于3个月）；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国医学科学院血液病医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

300020

联系人通讯地址