CTR20160472
已完成
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2016-08-26
企业选择不公示
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究
人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究
610214
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 21 ；
/
2019-01-23
否
1.患者自愿参加本试验，并签署书面的知情同意书；
请登录查看1.生存预期小于3个月；
2.入组前30天内参与过任何药物研究的治疗；
3.预计在试验期90天内将接受输血（包括成分血）和使用血液制品的患者；
请登录查看苏州大学附属第一医院
215006
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一致性评价
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