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首页 临床进展 艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

【ChiCTR2000038657】艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038657

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司洛尔

首次公示信息日的期

2020-09-27

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

室性心律失常

试验通俗题目

艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

试验专业题目

艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

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试验目的

评估艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统一电脑随机，按入选序号进行随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会 心血管多学科整合思维研究基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18周岁 2.患者或其指定亲属签署知情同意书 3.拟行室性心律失常射频消融术；

排除标准

1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史 2.严重慢性阻塞性肺病 3.窦性心动过缓 4.二至三度房室传导阻滞 5.难治性心功能不全 6.心源性休克 7.对艾司洛尔过敏者 8.正在接受其他临床试验的患者；

研究者信息
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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