【CTR20180417】阿莫西林胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20180417

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化学药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2018-04-11

临床申请受理号

靶点

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适应症

阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染： ①溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 ②大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 ③溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 ④溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 ⑤急性单纯性淋病。 ⑥本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

阿莫西林胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

阿莫西林胶囊在健康受试中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100176

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以昆明积大制药股份有限公司提供的阿莫西林胶囊（可莫优®）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与GlaxoSmithKline UK生产的阿莫西林胶囊（商品名：Amoxil®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性及安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-07-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.2) 年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；3.3) 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.4) 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；5.5) 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（女性）、毒品筛查、12导联心电图等，结果显示无异常或异常无临床意义者；6.6) 受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；7.7) 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.1) 对阿莫西林胶囊及其辅料有过敏史，有头孢菌素类药物过敏史，青霉素过敏（包括皮肤试验阳性史）者；曾出现任意一项药物、食物等过敏史者；2.2) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；3.3) 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.4) 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病（特别是炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者；肾移植病史者；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者）或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；5.5) 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；6.6) 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；7.7) 筛选前6个月内有药物滥用史者；8.8) 筛选前3个月内使用过毒品者；9.9) 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；10.10) 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；11.11) 受试者（女性）处在哺乳期者；12.12) 受试者6个月内有生育计划或捐精、捐卵计划者；13.13) 筛选前30天内使用过任何与阿莫西林有相互作用的能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的药物者（如丙黄舒）；14.14) 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者；15.15) 筛选前4周内接受过疫苗接种者；16.16) 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；17.17) 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；18.18) 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；19.19) 在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；20.20) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；21.21) 生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压50~90mmHg，脉搏55~100次/分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼吸16~22次/分，具体情况由研究者综合判定；22.22) 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；23.23) 乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；24.24) 女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；25.25) 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）；26.26) 自筛选至-1天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；27.27) 在使用临床试验药物前发生急性疾病者；28.28) 具有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者；29.29) 其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201508

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