ChiCTR2400082459
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西罗莫司
化药
西罗莫司
2024-03-29
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肝移植
m-TOR通路基因多态性对肝移植患者西罗莫司有效性和安全性的影响
m-TOR通路基因多态性对肝移植患者西罗莫司有效性和安全性的影响
(1) 在肝移植患者中考察mTOR通路基因多态性对西罗莫司有效性和安全性的影响，寻找影响SRL抗排异效果及不良反应发生率的遗传标志物 (2) 基于基因关联性研究结果建立SRL的多基因风险评分（PRS）模型，为临床个体化给药提供理论依据； (3) 对影响SRL药效学的SNP位点进行生物信息学功能预测，初步验证关联性分析的结果，并为下一步的基因功能研究提供方向和基础。
横断面
回顾性研究
无
无
上海市卫健委临床研究专项
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250
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2024-04-01
2026-12-31
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1: 中国汉族患者 2: 首次肝移植 3: 原发疾病为肝细胞癌 4: 年龄18-65岁 5: 体重大于40kg，身高大于150cm 6: 接受西罗莫司（雷帕鸣，惠氏制药）单药或联合免疫抑制治疗 7: 有完整的随访资料 8: 能够充分理解此研究的目的和了解可能的不良反应，自愿参加实验并签署知情同意书；
请登录查看1: 不符合标准给药方案者 2: 非首次移植或联合器官移植患者 3: 使用SRL时间< 1年 4: 有活动性消化道溃疡、吸收不良综合症或胃肠切除术等影响药物吸收的患者 5：血药浓度检测前后两周内发生严重腹泻或者呕吐影响SRL吸收，或者应用影响SRL浓度的药物，该两周内的血药浓度检测数据不列入数据分析。；
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