CTR20240452
已完成
卡维地洛片
化学药
卡维地洛片
2024-02-06
/
用于原发性高血压（轻度~中度）、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。
卡维地洛片人体生物等效性试验
卡维地洛片（10mg）空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
317024
主要目的： 在健康男性与女性受试者中于空腹/餐后条件下，评价受试制剂卡维地洛片（规格：10 mg，生产商：浙江华海药业股份有限公司）和 Daiichi Sankyo Co., Ltd.为持证商的参比制剂卡维地洛片（ARTIST，规格： 10 mg）的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（ARTIST）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 98 ；
国内: 98 ；
2024-03-12
2024-06-12
是
1.年龄 18 至 55 岁（含 18 岁和 55 岁）的健康男性和女性受试者；
请登录查看1.既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者；
2.体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查【血常规、尿常规（+镜检）、血生化、凝血功能、输血前四项检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者）】、任一项研究者判定为异常有临床意义者；
3.有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者；
请登录查看兰州大学第一医院
730000
全球上市
市场与准入
一致性评价
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