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【ChiCTR2300077346】安宁疗护信息化工具在癌晚期患者居家照护中的干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077346

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌晚期

试验通俗题目

安宁疗护信息化工具在癌晚期患者居家照护中的干预效果研究

试验专业题目

安宁疗护信息化工具在癌晚期患者居家照护中的干预效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

借助互联网技术，构建患者及家属应用居家安宁疗护信息化干预工具，并评估该工具对于提高患者及家属对癌晚期症状的认知，居家观察照护能力，以及改善患者生命终末期生活质量的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

运用SPSS26.0产生随机数字。

盲法

研究对象不了解分组情况。

试验项目经费来源

上海杏川健康科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-07

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床明确诊断:临床明确诊断接受姑息治疗的患者，卡氏功能评分量表KPS≤70分； 2.患者意识、认识、意愿和知情同意:确保患者具备足够的认知、理解和语言沟通能力，能够理解研究的目的、过程和风脸，并自愿参与研究。可能需要获得患者的知情同意，具备足够的认知、理解和语言沟通能力，自愿参与研究； 3.家庭支持和照料：考虑患者是否有稳定的家庭支持和适当的居家照护环境，以确保他们能够充分利用工具并从中获益。有稳定的家庭支持和居家照护环境； 4.技术可及性和适应能力:评估患者是否具备使用信息化工具的技术能力，并确定他们是否能够适应和使用该工具。有手机或平板，注册微信账号，能够操作浏览常规网页内容。；

排除标准

1.合并严重的抑郁、焦虑等情绪、心理功能障碍、严重认知障碍、严重精神疾病； 2.临床资料不完整或中途退出； 3.合并其他慢性病严重并发症、艾滋病等急性传染性疾病； 4.独居、无居家照护人员或家庭支持。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学

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