CTR20241527
已完成
HRS-9531注射液
化药
瑞普泊肽注射液
2024-05-06
企业选择不公示
减重
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
222047
评价治疗48周后,HRS9531注射液与安慰剂相比,在超重或肥胖受试者中降低体重的有效性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 540 ;
国内: 567 ;
2024-05-13
2025-07-07
否
1.经本人同意并已签署知情同意书,愿意并有能力遵从试验方案要求完成本研究;
请登录查看1.筛选时相关检查异常者;
2.血压控制不佳;
3.PHQ-9评分≥15分;
请登录查看复旦大学附属中山医院
200032
复旦大学附属中山医院的其他临床试验
- 肺静脉经脉冲电场消融后损伤持久度 的真实世界研究
- 消化道恶性肿瘤一线治疗患者的数字表型识别及其与心理状态、生活质量和肿瘤预后的关联研究
- 气道内吸引后肺复张对ARDS患者区域性肺通气的效果评价:一项前瞻性随机交叉研究
- 术中持续输注利多卡因对心脏术后新发房颤的影响:一项前瞻性随机对照临床试验
- 硫酸镁静脉持续输注对心脏术后房颤发生的影响:一项前瞻性随机对照临床试验
- 18F-FDG Total-body PET/CT在显像剂注射6小时后成像可行性的多中心研究
- RDN治疗高血压合并房颤的疗效评价
- 慢性睡眠碎片化对结直肠癌患者生存预后的影响:一项回顾性队列研究
- 18F-FDG PET/CT在显像剂注射40分钟后成像可行性的多中心研究
- 肝细胞癌患者心理健康对转化治疗临床结局的影响
- 围术期输注艾司氯胺酮对心脏手术患者术后抑郁症状及神经损伤的影响:一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- EIT可视化反馈指导激励性肺量计训练对术后肺不张患者肺通气分布即时效应的影响:一项前瞻性随机对照试验
- 一项在中重度免疫检查点抑制剂相关银屑病患者中评估 IL-23p19 抑制剂疗效与安全性的单中心、开放标签、单臂临床研究
- 一项关于冠脉充血状态对基于造影的微循环指数诊断效能影响的研究
- 神经元特异性烯醇化酶水平对心脏手术后神经功能障碍患者的预后价值
- 一项针对多发性骨髓瘤新药联合治疗的临床研究
- 达利雷生治疗肝细胞癌患者睡眠障碍的有效性及安全性研究
- 在 HER2 IHC3+的经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌患者中对比 BL-M07D1 与医生选择的治疗方案的 III 期随机对照临床研究
- 人群尿酸水平与颈部动脉狭窄相关性的回顾性研究
- 评估宽频协同脉冲消融仪用于治疗恶性肺结节的有效性、安全性及可行性前瞻性临床研究
福建盛迪医药有限公司的其他临床试验
- 注射用HRS-4029治疗急性缺血性卒中患者的II期临床试验
- 评价注射用HRS5580联合盐酸帕洛诺司琼用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 在肥胖合并膝骨关节炎的参与者中评估瑞普泊肽注射液的有效性和安全性的III期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 注射用[14C]HRS-9057的物质平衡研究
- 评估HRS9531片在超重或肥胖参与者中的有效性和安全性的III期临床研究
- 评价HRS-5635注射液在慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 评估HRS9531口服制剂在2型糖尿病参与者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 在动脉粥样硬化性心血管疾病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性
- 在青少年肥胖参与者中评估HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
- HRS9531注射液在轻、中度肝功能不全和肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- 同时探索HRS-7249、SHR-1918在预防急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者中的有效性II期研究
- 比较HRS9531注射液与司美格鲁肽注射液在肥胖受试者的有效性和安全性研究
- 轻至中度高血压患者使用HRS-9563的II期临床研究
- 注射用HRS-9057治疗心力衰竭引起的体液潴留患者的II期临床研究
- HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验
- HRS-2126单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 评价HRS-5632注射液在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高成人患者中的有效性和安全性的II期临床研究
- 比较HRS9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究
最新临床资讯
-
【文献导读】(29-2)张珂宇:iPS 细胞衍生多巴胺祖细胞治疗帕金森病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究
中国核医学医师2026-08-11
-
企业资讯丨百济神州安泰适®在中国正式投入临床应用
中关村生命科学园公司2026-08-11
-
弘翼Emerald Clinical2026-08-11
-
醴泽资本 LYZZCapital2026-08-11
-
广州达博生物制品有限公司2026-08-11
-
百济神州2026-08-11
-
细胞治疗前沿2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
HRS-9531注射液相关临床试验
- 在动脉粥样硬化性心血管疾病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性
- 在青少年肥胖参与者中评估HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
- HRS9531注射液在轻、中度肝功能不全和肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- 比较HRS9531注射液与司美格鲁肽注射液在肥胖受试者的有效性和安全性研究
- 在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价使用HRS9531注射液与安慰剂相比的有效性和安全性研究
- 在使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照的III期临床研究
- 在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究
- HRS9531注射液物质平衡试验
- HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究
- HRS9531注射液、二甲双胍、阿托伐他汀、华法林和地高辛的药代动力学影响的研究
- HRS9531注射液对二甲双胍药代动力学影响
- 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
- 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性
- 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究
- 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性
福建盛迪医药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-12
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 35 33
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
