洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究

【ChiCTR2000041448】SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000041448

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究

试验专业题目

SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

确证SKLB1028治疗FLT3+，R/R AML 的无事件生存期（EFS）优于对照组。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

中央随机

盲法

开放

试验项目经费来源

完全自筹

试验范围

/

目标入组人数

174;87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加研究并签署知情同意书； 2.男性或女性中国患者，年龄≥18岁； 3.病理学和形态学诊断符合世界卫生组织（WHO）2016年分类的原发性AML或者继发于骨髓增生异常综合征（MDS）的AML； 4.受试者接受一线AML治疗（进行或未进行HSCT）后出现难治或复发： a、一线治疗后难治（详见附录1）的AML，定义为：初始治疗未获得CR/CRi/CRp。适合标准治疗的受试者必须曾接受过至少1周期含标准剂量蒽环类药物的诱导治疗（2017年复发/难治性AML中国诊疗指南）。根据研究者评估，不符合标准治疗的受试者必须曾接受至少一个完整治疗周期的最佳的诱导治疗方案； b、一线治疗后早期复发，定义为：一线治疗获得CR/CRi/CRp后，≤6个月复发，并有发生血液学复发； c、一线治疗后晚期复发，定义为：一线治疗获得CR/CRi/CRp后，＞6个月复发，并有发生血液学复发； d、首次诱导化疗无效，且无法耐受第二次诱导化疗的受试者。 5.经中心实验室基因检测受试者骨髓或者全血中FLT3突变阳性者； 6.ECOG评分≤2； 7.根据研究者的评估，受试者符合本试验方案中挽救性化疗方案的治疗标准； 8.实验室检查结果符合以下标准： a、血清AST、ALT≤3.0×ULN； b、总血清胆红素≤1.5×ULN； c、血清肌酐≤3.0×ULN或肾小球滤过率≥30mL/min。 9.受试者能够口服受试药物； 10.育龄期女性/男性受试者需在签署知情同意书开始直至末次给药后180天采取充分的非药物避孕措施，并不得捐献精子或卵子。；

排除标准

1.确诊的急性早幼粒细胞白血病（APL），或BCR-ABL阳性白血病（即慢性髓系白血病急变）。 2.诊断患有继发于既往其他肿瘤（除MDS之外）化疗或放疗的AML； 3.中枢神经受累的AML（定义为临床症状高度怀疑中枢侵犯，且影像学证据支持）； 4.经对症治疗不易纠正，且既往反复发作的顽固性低钾血症或低镁血症； 5.现患临床意义显著的移植物抗宿主病（GVHD）或正在接受全身性皮质醇激素治疗GVHD； 6.既往有其它恶性肿瘤史（以下情况除外：无疾病状态5年以上者；已经完成治疗的非黑色素瘤皮肤癌、宫颈或乳腺原位癌 [无论疾病状态如何]；局限性前列腺癌经过放疗或手术治疗后无复发和进展等治疗后预期可痊愈的肿瘤）； 7.筛选期患者具有临床上明显的凝血异常，比如弥散性血管内凝血（DIC）、血友病A、血友病B、血管性血友病； 8.进入研究前4周内进行过主要脏器的大手术治疗（大手术定义参照《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术，见附录7）；或尚未从之前的任何有创性操作中完全恢复； 9.进入研究前4周内进行过放射治疗； 10.现患纽约心脏病协会（NYHA）分级3级或4级充血性心力衰竭，或曾有NYHA分级 3级或4级充血性心力衰竭病史者，除非在进入研究前1个月内进行了超声心动图检查，显示左心室射血分数≥45％，否则不得参加研究（NYHA分级见附录8）； 11.现患心动过缓，心率小于50次/分，使用起搏器的受试者除外； 12.筛选期三次心电图检测经Fridericia公式矫正后的QT间期的平均值（QTcF），男性> 450 ms，女性＞470 ms； 13.筛选期诊断或怀疑长QT综合征（包括有长QT综合征家族史）； 14.现患二度（Mobita Ⅱ）或三度房室传导阻滞病（使用起搏器的受试者除外）； 15.筛选前6个月内具有无法控制的心绞痛或心肌梗死病史； 16.筛选期存在完全性左束支传导阻滞； 17.新出现的有临床意义的心律失常（贫血、感染及AML引起的窦性心动过速除外）或既往存在心律失常需要长时间服用可能延长QT间期药物的受试者； 18.现患活动性或无法控制的感染； 19.乙肝表面抗原阳性或既往有乙型肝炎病史者，且近3个月内伴HBV-DNA≥2000IU/mL；丙型肝炎抗体阳性者，近3月内伴HCV-RNA阳性； 20.抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查阳性者； 21.在服用试验药物前，距离结束上次AML治疗的时间：细胞毒类化疗药物＜2周，或者非细胞毒类药物＜5个半衰期（用于控制白细胞过多的羟基脲及其他治疗除外）； 22.受试者在服用试验药物之前两周内服用过CYP 2C8和CYP 3A4酶的强诱导剂或强抑制剂（详见附录2）； 23.既往曾使用过其他FLT3抑制剂（如Gilteritinib，Quizatinib和Crenolanib等），索拉非尼除外； 24.孕期（筛选期血妊娠试验阳性）和哺乳期女性； 25.研究者认为不能进入研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看