洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 KH903 Ib期临床试验

【CTR20130797】KH903 Ib期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20130797

试验状态

已完成

药物名称

重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液

首次公示信息日的期

2014-04-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

转移性结直肠癌

试验通俗题目

KH903 Ib期临床试验

试验专业题目

重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610036

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价KH903联合 FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的耐受性和安全性，确定联合用药时KH903最大耐受剂量，初步评估联合治疗的抗肿瘤效应。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18 ；

实际入组人数

国内: 18  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2014-11-24

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿受试，患者或其法定代理人签署知情同意书；

排除标准

1.有同类药物（与KH903、5-Fu、伊立替康或 l-LV有相似化学或生物组分的药物）过敏史、过敏体质或现患过敏疾病者；

2.研究者认为需要排除者。；3.中枢神经系统转移或肿瘤已侵犯大血管；

4.曾接受过伊立替康，或6个月内接受过其他抗血管生成药物治疗，或4周内接受过放射治疗、激素治疗、生物治疗或化疗者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液的相关内容
药品研发
行业参考
点击展开

中山大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

成都康弘生物科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多