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【ChiCTR1900022896】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 氢吗啡酮的个体化用药研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022896

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸氢吗啡酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸氢吗啡酮

首次公示信息日的期

2019-04-30

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

疼痛

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 氢吗啡酮的个体化用药研究

试验专业题目

氢吗啡酮围术期药物反应个体差异研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟从基因组学的角度筛选氢吗啡酮术后需求量的影响因素，结合临床指标、镇痛效果及相关不良反应发生情况，建立氢吗啡酮术后需求量的预测模型，从而制定个体化镇痛方案。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年项目81601711

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-08

试验终止时间

2022-05-08

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行腹部手术患者； ②年龄≥18周岁,男女不限； ③全麻，ASA Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

①精神病史、神经系统疾病史； ②慢性痛史； ③术前1个月肝药酶诱导剂或抑制剂使用史； ④研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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