洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究
  • 靶病灶消除-全球首个针对所有类型肝癌TIL治疗一期临床传佳音
    临床研究
    靶病灶消除-全球首个针对所有类型肝癌TIL治疗一期临床传佳音
    现有肝癌药物治疗效果仍难以令人满意，尤其在经历一线系统治疗失败后，二线治疗方案有效率不足20%，三线及以上治疗更缺乏标准方案，治疗困局亟待突破。 近期，百吉生物研发的 全球首款针对肝癌的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品——BST02注射液 ，在针对至少一线系统治疗失败、且无其他有效治疗手段的晚期肝癌患者（包括肝细胞癌和肝内胆管癌）的一期临床试验中取得了令人振奋的进展。 与传统的TIL治疗相比，BST02具有以下核心优势。
    Biosyngen
    2025-03-19
    大肠癌 肝癌 肝细胞癌 胃癌 复旦大学附属肿瘤医院
  • 和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
    临床研究
    和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
    呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法早前已基于FRUSICA-1研究的数据取得中国国家药品监督管理局 ("国家药监局") 附条件批准，用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整 (pMMR) 的子宫内膜癌患者 (NCT03903705) 。 除了主要终点PFS外，该联合疗法在包括客观缓解率 ("ORR") 和缓解持续时间 ("DoR") 在内的次要终点上亦取得改善。 靶向治疗、免疫治疗以及其联合疗法方案的快速发展为晚期肾细胞癌的治疗格局带来重大变化。
    和黄医药官微
    2025-03-19
    信迪利单抗 信达生物制药（苏州）有限公司 上海和黄药业有限公司 子宫内膜癌 呋喹替尼
  • 维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果
    临床研究
    维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果
    维亚臻首席执行官邹晓明博士表示：。 我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物，在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果，展现出显著的疗效和良好的安全性，并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。 本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验，共37名FCS患者随机接受每3个月一次，持续12个月的VSA001 25mg、50mg或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国FCS成人患者中评估VSA001的有效性和安全性。
    医麦客
    2025-03-19
    高甘油三酯血症 瑞达普 APOC3
  • 天广实MIL62第二项适应症达成临床III期里程碑：治疗视神经脊髓炎谱系疾病成功揭盲
    临床研究
    天广实MIL62第二项适应症达成临床III期里程碑：治疗视神经脊髓炎谱系疾病成功揭盲
    近日， 北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”） 宣布自主研发的 创新型第三代CD20抗体MIL62治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床III期试验提前达到预设的终点事件数并完成数据揭盲 。 公司已经取得的主要终点初步分析数据显示， 该临床III期试验 MIL62治疗组基于临床终点委员会（CEC）评估的52周或52周内首次临床复发时间显著优于安慰剂组，达到方案预设的统计学优效标准且安全性良好 。 MIL62治疗NMOSD适应症的临床III期试验揭盲并取得优效结果是该产品在近三月内收获的第二项临床III期里程碑。
    北京天广实生物
    2025-03-18
    肿瘤 CD20 北京天广实生物技术股份有限公司 视神经脊髓炎 视神经脊髓炎谱系疾病
  • 通化东宝「德谷胰岛素利拉鲁肽注射液」临床进展公布
    临床研究
    通化东宝「德谷胰岛素利拉鲁肽注射液」临床进展公布
    3月18日，通化东宝发布公告，宣布德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已完成中国I期临床试验，并启动中国III期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液原研厂家为丹麦诺和诺德公司，是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物（德谷胰岛素）和GLP-1类似物（利拉鲁肽）组成的复方制剂，融合了两种药物的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，调节葡萄糖稳态。 通化东宝 在该项目中研发投入人民币约 5091.24 万元。
    Pharma CMC
    2025-03-18
    GLP-1 利拉鲁肽 德谷胰岛素 德谷胰岛素 + 利拉鲁肽
  • 广生堂乙肝联合疗法申报临床
    临床研究
    广生堂乙肝联合疗法申报临床
    3月17日，广生堂药业发布公告，其 乙肝治疗创新药GST-HG131联合GST-HG141 的临床试验申请已获国家药监局受理， 拟针对核苷（酸）类似物NUC经治乙肝患者 ，挑战临床治愈乙肝。 前述II期临床研究已于日前被纳入优化创新药临床试验审评审批试点项目，将有效缩短本次临床试验申请的审评审批周期。 基于GST-HG131和GST-HG141的临床前研究和临床研究结果，GST-HG131片对HBsAg具有显著抑制作用，GST-HG141片对HBVDNA和pgRNA具有显著抑制和耗竭作用，两者在抗病毒机制上预计存在协同互补。
    Pharma CMC
    2025-03-18
    HBsAg
  • 全球研发 | 复红康合新型β-内酰胺酶抑制剂国际多中心III期临床试验取得良好结果
    临床研究
    全球研发 | 复红康合新型β-内酰胺酶抑制剂国际多中心III期临床试验取得良好结果
    2025年3月18日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）与丸红株式会社（以下简称“丸红”）共同投资设立的复红康合医药江苏有限公司（以下简称“复红康合”） 宣布，与Meiji Seika Pharma株式会社（以下简称“明治制果药业”）合作开展的一项针对新型β-内酰胺酶抑制剂（通用名：Nacubactam；以下简称“该新药”）针对复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎患者的双盲对照试验（OP0595-5试验）取得良好结果。 OP0595-5试验是以复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎患者为对象，评估头孢吡肟或氨曲南与该新药联合给药的有效性及安全性，并与碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南与西司他丁的联合给药（以下简称“亚胺培南/西司他丁”）进行对比的国际多中心III期临床试验。 在安全性方面，头孢吡肟或氨曲南与该新药联合给药的不良事件发生率与亚胺培南/西司他丁相当，未观察到需临床重大关注的安全性隐患。
    复星医药
    2025-03-18
    上海复星医药（集团）股份有限公司 复杂性尿路感染 氨曲南 头孢吡肟 西司他丁
  • 「至善唯新」自主研发的ZS805注射液在四川大学华西医院完成临床I/II期首例患者给药 | 磐霖Family
    临床研究
    「至善唯新」自主研发的ZS805注射液在四川大学华西医院完成临床I/II期首例患者给药 | 磐霖Family
    近日，四川至善唯新生物科技有限公司（简称“至善唯新”）开发的 ZS805注射液 在四川大学华西医院 完成临床I/II期首例患者给药 ，这标志着中国首个法布雷病基因新药临床试验正式启动。 患者接受治疗后，状态良好，其它各项生理指标正常。 关于ZS805注射液。
    磐霖资本
    2025-03-18
    四川大学华西医院（四川省国际医院） 蛋白尿 四川至善唯新生物科技有限公司 肥厚性心肌病 神经痛
  • 汉氏联合肝衰竭干细胞疗法进入Ⅱb/Ⅲ期临床试验阶段｜再生医学创新矩阵再添突破！
    临床研究
    汉氏联合肝衰竭干细胞疗法进入Ⅱb/Ⅲ期临床试验阶段｜再生医学创新矩阵再添突破！
    近日，汉氏联合集团旗下天津昂赛细胞基因工程有限公司与西京医院等近20家国内顶尖医疗机构联合开展的“间充质干细胞治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）Ⅱb/Ⅲ期临床研究项目”正式通过医院伦理委员会审批并启动。 这一里程碑标志着我国在干细胞治疗终末期肝病领域的科研攻关迈入新阶段，凸显了产学研医深度融合的创新模式对医疗技术发展的推动作用，也为慢加急性肝衰竭患者带来了突破性治疗希望。 间充质干细胞（MSC）凭借其抗炎、免疫调节及组织修复等独特生物学功能，成为再生医学领域攻克肝衰竭的热点方向。
    汉氏联合
    2025-03-18
    肝衰竭 糖尿病足溃疡 移植物抗宿主病 空军军医大学西京医院
  • 通化东宝：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    通化东宝：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者给药
    通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后，已完成中国 I 期临床试验，结果表明：公司生产的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液安全耐受性良好，与对照药品诺和益 ® 的药代动力学特征具有生物相似性。 随后，公司启动中国 III 期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 临床疗效和安全性良好，已被写入《中国 2 型糖尿病防治指南（ 2024 年版）》，未来市场前景广阔。
    通化东宝
    2025-03-18
    国家药品监督管理局 2 型糖尿病 通化东宝药业股份有限公司 德谷胰岛素 + 利拉鲁肽 科兴生物制药股份有限公司
  • 齐鲁制药启动「托法替布」Ⅲ 期临床，针对特应性皮炎
    临床研究
    齐鲁制药启动「托法替布」Ⅲ 期临床，针对特应性皮炎
    3 月 17 日，ClinicalTrials.gov 网站显示，齐鲁制药启动一项 Ⅲ 期临床试验，以 评估 QLM3003 软膏 （托法替布改良型新药） 治疗轻度至中度特应性皮炎患者 的效果。 Insight 数据库显示， 这是首个在国内启动特应性皮炎 Ⅲ 期临床的托法替布产品 。 来源：ClinicalTrials.gov。
    Insight数据库
    2025-03-18
    齐鲁制药有限公司 特应性皮炎 托法替布
  • 改善持续18月！杜氏肌营养不良寡核苷酸疗法长期临床结果
    临床研究
    改善持续18月！杜氏肌营养不良寡核苷酸疗法长期临床结果
    3月16日（当地时间），Dyne Therapeutic宣布其靶向TfR1（转铁蛋白受体1）寡核苷酸疗法DYNE-251在外显子51跳跃突变DMD（杜氏肌营养不良）患者中正在进行中的I/II期临床研究（DELIVER）长期结果： 4周一次20mg/kg（确定为注册研究剂量）和10mg/kg队列主要终点多功能终点在12和18月观察到具有临床意义和统计学显著性改善 。 DELIVER研究（NCT05524883）为一项评估DYNE-251在外显子51跳跃突变DMD患者中安全性、耐受性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床研究，包括24周多剂量递增(MAD)随机安慰剂对照期、24周开放标签扩展期和96周长期扩展期。 3、安全性和耐受性： 进入研究54例患者证明安全性良好，长期结果和先前报告一致，无新的治疗相关SAE。
    求实药社
    2025-03-18
    TFR TFRC 营养不良
  • 晚期癌症疾病控制率超80%的ADC疗法；阿斯利康多肽药物达3期临床主要终点……
    临床研究
    晚期癌症疾病控制率超80%的ADC疗法；阿斯利康多肽药物达3期临床主要终点……
    阿斯利康多肽疗法达3期临床主要终点。 阿斯利康 （AstraZeneca） 公司宣布， 3期临床试验CALYPSO的顶线结果显示，在研甲状旁腺激素（PTH）受体1激动剂eneboparatide（AZP-3601）在患有慢性甲状旁腺功能减退症（HypoPT）的成人中，于24周时与安慰剂组相比，达到试验主要终点。 主要终点为校正白蛋白后的血清钙水平正常化以及无需依赖维生素D和口服钙治疗的复合终点。
    药明康德
    2025-03-18
    AstraZeneca PLC PTH Eneboparatide 注射液
  • 辉瑞终止STING激动剂
    临床研究
    辉瑞终止STING激动剂
    上周，辉瑞正在终止一款STING激动剂PF-07820435的1期临床试验。 根据ClinicalTrials.gov网站显示：由于业务战略原因，该 试 验被终止；该决定并非基于任何安全性和/或有效性问题。 难以开发的STING激动剂。
    生物制药小编
    2025-03-18
    Pfizer Inc STING
  • 《“泰莫”：用于纵向临床病历的时序指令建模与评估》
    临床研究
    《“泰莫”：用于纵向临床病历的时序指令建模与评估》
    《“泰莫”：用于纵向临床病历的时序指令建模与评估》是一篇探讨大语言模型（ LLMs ）在处理电子病历时序推理能力方面的研究文章。 该研究由斯坦福大学的研究团队提出，旨在解决大语言模型在医疗任务辅助中面临的一个关键问题：如何有效处理和理解具有长期性质的电子病历。 电子病历通常跨越多年，包含数千条记录，且这些记录之间存在复杂的时间依赖关系。
    数字医疗
    2025-03-18
    临床病历 泰莫
  • AOC 1001：全球首个进入Ⅲ期临床的抗体-寡核苷酸偶联药物
    临床研究
    AOC 1001：全球首个进入Ⅲ期临床的抗体-寡核苷酸偶联药物
    药物名称：Delpacibart etedesiran（AOC 1001）。 适应症：1型强直性肌营养不良（DM1），一种因DMPK基因突变导致肌肉萎缩、无力的罕见遗传病。 2. 药物结构与偶联技术。
    抗体圈
    2025-03-18
    1 型强直性肌营养不良 DMPK
  • “头对头”试验！艾贝格司亭α长效升白再添新证
    临床研究
    “头对头”试验！艾贝格司亭α长效升白再添新证
    3月14日，正大天晴艾贝格司亭α（商品名：亿立舒）的一项 “头对头”全球Ⅲ期研究 （GC-627-05）数据发表于国际期刊《JCO Oncology Advances》。 给化疗系上“安全带”。 化疗引起的中性粒细胞减少（CIN）是癌症患者接受骨髓抑制性化疗时常见的剂量限制性毒性反应。
    正大天晴药业集团
    2025-03-18
    恶性肿瘤 KRAS G12C 罗伐昔替尼 格索雷塞 艾贝格司亭α
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600905】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多