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  • 深圳立健头孢托仑匹酯颗粒上市申请获受理,孢类抗菌药市场首仿争夺战打响
    时讯
    7月30日,深圳立健药业头孢托仑匹酯颗粒4类仿制上市申请获CDE受理,加入亿元级市场首仿争夺战。该药原研由明治制果开发,2024年中国销售额突破2亿元,增长率达81.42%,目前国内尚无仿制药获批。除立健外,葫芦娃药业等4家企业也在竞逐首仿,若获批将打破原研垄断,提升儿科抗生素可及性。立健若顺利通过BE试验,有望2026年上市,但首仿归属仍存悬念。
    摩熵医药
    2025-08-04
    深圳立健头药业 头孢托仑匹酯颗粒 儿科抗生素 首仿竞争 孢类抗菌药
  • 科伦药业斩获全球首款双通道止吐药首仿,将搅动止吐药60亿市场!
    时讯
    7月30日,科伦药业奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊获批上市,成为国内首仿,齐鲁制药紧随其后。该药是全球首个同时阻断5-HT3和NK-1受体的口服复方止吐药,2024年原研国内销售额达2.54亿元,2025年有望突破3亿元。科伦今年已获批40余款高端仿制药,其中5款为首仿,累计过评223项,打破原研垄断,推动60亿元止吐药市场竞争格局重塑。
    摩熵医药
    2025-08-04
    科伦药业 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 齐鲁制药 口服复方止吐药
  • 上海现代制药布瑞哌唑片上市申请获受理,40余家药企陷入20亿美元市场争夺战!
    时讯
    7月30日,上海现代制药按化药4类申报的布瑞哌唑片上市申请获CDE受理,加入超40家药企的首仿争夺战。该药2023年全球销售额超20亿美元,国内精神分裂症患者达532万,抗精神病药市场年销售额近90亿元。大冢制药原研专利2026年到期,石药、科伦等企业加速布局仿制药及改良剂型,市场竞争激烈。
    摩熵医药
    2025-08-04
    上海现代制药 布瑞哌唑片 精神分裂症 抗精神病药
  • 华东医药依达拉奉片上市申请获受理,全球首款口服脑卒中治疗药即将上市!
    时讯
    7月31日,华东医药子公司中美华东制药的依达拉奉片(TTYP01)上市申请获国家药监局受理,适应症为急性缺血性脑卒中(AIS)。该药若获批,将成为全球首款依达拉奉口服片剂,填补市场空白。我国每年新发脑卒中患者约400万例,AIS占比67%-71%,现有治疗方案存在时间窗限制和用药不便问题。口服片剂可延长治疗周期至28天,提升患者依从性。华东医药已投入超1亿元研发,并与澳宗生物达成独家许可协议,未来计划拓展其他适应症及国际市场。
    摩熵医药
    2025-08-04
    华东医药 依达拉奉片 口服片剂 急性缺血性脑卒中
  • 农药残留威胁健康:中科院研究揭示长期暴露与慢性病关联
    时讯
    中科院基于20年全国性追踪调查(5696份样本),在《Nature Communications》发表研究指出:有机氯农药等环境化学物与高脂血症、代谢综合征等慢性病显著相关。东部沿海地区(上海、浙江等)人群血清化学物浓度最高,70岁以上人群累积最明显。农药还会通过改变肠道菌群代谢(影响40条代谢通路)间接危害健康。研究建议从"绿色食材选择"、"科学清洗处理"等日常生活方式减少农药摄入风险。
    生物谷
    2025-08-01
    Nature Communication 中科院 农药残留 慢性病
  • 美国Amneal紧急召回50万片抗生素,曲霉菌污染暴露非无菌制剂生产漏洞!
    时讯
    2025年7月,美国Amneal公司紧急召回三批次磺胺甲噁唑/甲氧苄啶片剂(批号AM241019等),因患者发现药片表面存在曲霉菌污染黑点。该污染源自2024年12月至2025年5月生产环节,超50万片流入市场。尽管常规检测合规,但抽样率不足0.01%导致漏检。事件暴露非无菌制剂生产在设备清洁、环境监控和供应链管理方面的系统性漏洞,促使行业从"微生物检测"转向"微生物控制"的质量体系升级。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-01
    紧急召回 磺胺甲噁唑 曲霉菌污染 美国Amneal
  • 石药集团20亿美元授权Madrigal全球开发口服GLP-1新药SYH2086,减重市场又添新军
    时讯
    石药集团与Madrigal Pharmaceuticals达成独家授权协议,授予后者全球范围内开发、生产和商业化口服GLP-1受体激动剂SYH2086的权利。石药集团将获得最高20.75亿美元收益,包括1.2亿美元预付款及销售分成。SYH2086在临床前研究中展现出优异降糖减重效果。Madrigal计划将其与已获批的MASH药物Rezdiffra联用,打造更优口服治疗方案,巩固其在代谢疾病领域的领先地位。
    生物药大时代
    2025-08-01
    石药集团 Madrigal SYH2086 降糖减重
  • 诺和诺德市值一年蒸发4000亿美元,GLP-1"神药神话"面临重估
    时讯
    7月29日,诺和诺德股价单日暴跌21%,市值从6350亿美元峰值跌至2394亿美元,一年蒸发近4000亿美元。其GLP-1明星产品司美格鲁肽虽2024年销售额达293亿美元,但临床进展不及预期、礼来竞品冲击导致增长放缓。公司下调全年营收增速预期至8%-14%,并更换CEO。GLP-1产业链情绪逆转,礼来市值同步缩水1800亿美元,A股相关概念股普遍下跌。市场正重新评估GLP-1赛道过度膨胀的估值预期。
    E药经理人
    2025-07-31
    诺和诺德 司美格鲁肽 礼来 GLP-1产业链
  • 2024年医药制造业薪酬分化加剧:创新药企人均90万,中药企业仅7万
    时讯
    2024年医药制造业薪酬呈现加速增长与内部分化:人社部数据显示行业工资中位值达6.02万元(+4.7%),增速领跑制造业。A股药企薪酬差距达13倍,百济神州以90.48万元人均薪酬居首,中药企业普遍低于8万元。地域上,上海医药人才平均年薪29.5万元最高,但行业42.76%从业者年薪不足10万元。随着创新药企商业化加速,核心人才争夺将更趋激烈,行业薪酬分化预计持续扩大。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-31
    医药制造行业 创新药企 员工薪资 薪资增长
  • 阿斯利康2025H1营收280亿美元增11%,终止3项细胞疗法项目
    时讯
    2025年7月29日,阿斯利康公布上半年业绩:总营收280.45亿美元(+11%),肿瘤药收入119.54亿美元(+16%)占比43%。公司宣布终止3项细胞疗法项目,包括TCR疗法NT-125及2款装甲CAR-T(靶向GPC3/CLDN18.2)。同时,阿斯利康通过10亿美元收购EsoBiotec加码"现货型"细胞疗法,其核心产品ESO-T01在骨髓瘤I期试验中实现100%应答率(2例完全缓解)。研发投入增至67.07亿美元(+16%),持续调整战略优先级。
    细胞基因治疗前沿
    2025-07-31
    阿斯利康 2025年H1 终止项目 企业收购
  • 正大天晴TQC3721获突破性治疗认定,全球第二款PDE3/4抑制剂瞄准中国COPD患者
    时讯
    7月29日,正大天晴自主研发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液被CDE拟纳入突破性治疗品种,用于COPD维持治疗。作为全球第二款PDE3/4双重抑制剂,该药兼具支扩和抗炎作用,Ⅲ期临床显示可提升FEV1超150ml。中国COPD患者超1亿,现有疗法存在局限。正大天晴呼吸领域布局完善,其布地奈德混悬液2024年销售额达41.45亿元。TQC3721有望开启COPD"去激素化"治疗新时代。
    摩熵医药
    2025-07-31
    正大天晴 TQC3721 PDE3/4双重抑制剂 抗炎药物 COPD患者
  • 摩熵数科茶话会:以协作破局,以管理赋能,共启高质量发展新篇
    时讯
    2025年7月25日,摩熵数科在成都举办战略茶话会,创始人王中健博士及核心管理层与员工共议团队协作、技术规划及管理升级。会议明确以“AI+生命科学”为战略方向,提出绩效管理优化可提升运营效率30%以上,并推动全球商业布局。公司计划深化精准医疗与智慧健康管理,瞄准万亿级市场,强化数据与AI双向赋能,打造行业标杆产品矩阵,实现高质量发展。
    摩熵医药
    2025-07-31
    摩熵数科 战略会议 AI+生命科学 绩效管理优化
  • 华润双鹤巴瑞替尼片上市申请获受理,全球市场近10亿美元,国产仿制药竞争加剧!
    时讯
    7月30日,华润双鹤按化药4类申报的巴瑞替尼片上市申请获CDE受理,加入国产第2家争夺战。巴瑞替尼为JAK1/2抑制剂,全球市场稳健增长,2024年达9.57亿美元。国内原研药由礼来主导,2023年南京优科首仿获批。华润双鹤等14家药企正布局仿制,核心专利被宣告无效加速仿制药上市。中国斑秃患者约400万,2023年巴瑞替尼国内销售额3.29亿元,同比增114%,未来市场潜力巨大。
    摩熵医药
    2025-07-31
    华润双鹤药业 巴瑞替尼片
  • 泰格医药为拓展亚太业务,收购日本 Micron!
    时讯
    2025年7月29日,泰格医药宣布收购日本 CRO公司 Micron,交易完成后Micron将成泰格子公司。Micron员工超160人,服务超250家客户助40余款产品上市。泰格2024年营收下滑,此次收购深化布局,是其全球业务拓展的重要一步 。
    药通社
    2025-07-30
    泰格医药 Micron 亚太业务 全球化
  • Adaptimmune获8500万美元:打包出售4款核心细胞疗法,包含TECELRA、Lete-Cel、Afami-Ce、Uza-Cel
    时讯
    2025年7月28日,Adaptimmune宣布以5500 万美元现金(最高3000万里程碑付款)售4款细胞疗法给US WorldMeds。消息致股价暴跌71%。公司将重组,多名高管离职,以支撑后续资产价值 。
    细胞基因治疗前沿
    2025-07-30
    Adaptimmune 核心细胞疗法 疗法出售
  • 港股医药持续火爆,江苏中慧生物凭42亿估值上市
    时讯
    江苏中慧生物近期通过香港上市聆讯,2015年成立,核心产品四价流感病毒亚单位疫苗2024营收2.6亿元。累计融资超10亿,投后估值41.89亿,2023-2025年一季度持续亏损。
    药融圈
    2025-07-30
    江苏中慧生物 药企上市 港股医药 流感疫苗
  • 上海国资百亿并购基金入局,制药装备行业迎资本风口
    时讯
    上海国资近期通过100亿元生物医药并购基金接连入主康华生物和微创医疗,完成创新药与高端医疗器械布局后,或将瞄准制药装备领域。2024年中国制药装备市场规模达743亿元,同比增长5.5%。行业龙头东富龙、楚天科技等正通过出海(海外业务占比超40%)、技术创新(智能制药设备)和并购延伸产业链(东富龙设立50亿元并购基金)寻求突破,应对Biotech建厂放缓带来的市场萎缩。政策方面,《医药工业数智化转型实施方案(2025-2030年)》为行业指明智能化发展方向。
    E药经理人
    2025-07-29
    上海国资 制药行业 康华生物 政策变动
  • 恒瑞医药创纪录出海!与GSK达成120亿美元授权交易
    时讯
    7月28日,恒瑞医药与GSK达成重磅协议,授予其PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821及最多11个项目的全球权益(中国除外),交易总额高达120亿美元(约860亿元),创下中国创新药单次出海授权金额新纪录。恒瑞将获5亿美元首付款及销售分成,加速国际化布局。2024年恒瑞研发投入82.28亿(占营收29.4%),创新药收入138.92亿。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-29
    恒瑞医药 GSK 企业合作 PDE3/4双靶点抑制剂
  • 摩熵数科亮相“科创天府・智汇蓉城”生物医药专场,以数据+AI赋能产业破局
    时讯
    7月22日,成都举办“科创天府·智汇蓉城”生物医药成果转化对接会,摩熵数科创始人王中健博士分享行业洞察。2024年中国医药市场规模达1.78万亿元,生物药增速领先(2480亿,占比13.96%)。摩熵数科以“数据+AI”赋能药企精准决策,助力行业创新升级。
    摩熵医药
    2025-07-29
    摩熵数科 生物医药会议 BCPM数据平台 中国医药市场
  • 石药集团艾普拉唑肠溶片首仿领跑,15亿抑酸大品种仿制市场竞起!
    时讯
    江苏和晨药业按化药4类申报的艾普拉唑肠溶片上市申请获CDE受理,该药为丽珠集团原研,2022年销售额超15亿元。目前石药中诺已获批首仿,另有13家企业提交上市申请,PPI百亿市场竞争加剧,仿制药格局加速形成。
    摩熵医药
    2025-07-29
    江苏和晨药业 艾普拉唑肠溶片 抑酸大品种 丽珠集团 石药集团
摩熵医药企业版
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2025年全终端医院药品销售数据

药品名称
销售额(亿元)

2025年全终端医院ATC销售数据

ATC大类
销售额(亿元)