ChiCTR2100042000
正在进行
23价肺炎球菌多糖疫苗
预防用生物制品
23价肺炎球菌多糖疫苗
2021-01-12
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细菌性肺炎
23价肺炎球菌多糖疫苗再接种安全性及免疫原性的临床研究
23价肺炎球菌多糖疫苗再接种安全性及免疫原性的临床研究
主要目的：PPV23疫苗再接种的安全性和免疫原性评价。
非随机对照试验
Ⅳ期
未使用
开放
成都生物制品研究所有限责任公司
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220;110
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2021-01-04
2021-08-31
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1)入组当天年龄60~65岁。 2)受试者已经签署知情同意书并签日期。 3)受试者能够参加所有计划的随访，并且能够遵守所有试验程序（例如完成日记卡/联系卡，返回参加访视）。 4)研究组受试者接种过国产23价肺炎球菌多糖疫苗并已间隔5年以上。 5)对照组受试者未曾接种过任何肺炎球菌性疫苗。 6)在进入这项研究之前，经病史和临床检查证实体温≤37.0℃。；
请登录查看1)有过敏、惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史者； 2)对疫苗中任一成份过敏者，既往有任何疫苗接种严重过敏史者； 3)患免疫缺陷症、恶性肿瘤治疗期间、接受免疫抑制剂治疗（口服类固醇激素）或HIV导致的免疫力低下者，或密切接触的家庭成员中有先天性免疫疾病者； 4)入组前3个月内注射非特异免疫球蛋白； 5)患急性发热性疾病体温>37.0℃者及传染病者； 6)有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史，可能造成皮下注射禁忌者； 7)已知或怀疑同时患有的疾病包括：呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期； 8)患严重心血管疾病（肺心病、肺水肿、高血压不能经药物控制到正常范围）、肝肾疾病、有并发症的糖尿病； 9)各种感染性、化脓性及过敏性皮肤病； 10)研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。；
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610041
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