CTR20251456
已完成
乌帕替尼缓释片
化学药
乌帕替尼缓释片
2025-04-25
/
特应性皮炎;类风湿关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎;克罗恩病;放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA);强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关书炎)
乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验
乌帕替尼缓释片在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验
322100
主要目的:以AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG持证的乌帕替尼缓释片(商品名:瑞福®(RINVOQ®))为参比制剂,以西洲医药科技(浙江)有限公司持有的乌帕替尼缓释片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康研究参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 68 ;
国内: 68 ;
2025-05-24
2025-06-19
是
1.年龄:签署知情同意书时≥18周岁且≤55周岁的中国男性或女性研究参与者;
请登录查看1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统等疾病者;
2.筛选前3个月内接受过JAK抑制剂治疗(如芦可替尼、托法替布、巴瑞替尼、阿布昔替尼等);
3.患有慢性或复发性感染者,或具有严重或机会性感染史者,或筛选前6个月发生过全身感染(包括带状疱疹、播散性单纯疱疹等病毒感染)者;
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450006
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