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【ChiCTR2300076337】基于差异化风险感知类型的心血管疾病风险沟通方案的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

基于差异化风险感知类型的心血管疾病风险沟通方案的构建与验证

试验专业题目

基于差异化风险感知类型的心血管疾病风险沟通方案的构建与验证

申办单位信息
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310015

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临床试验信息
试验目的

1.系统梳理CVD风险沟通及风险管理指南，确定风险沟通的核心要素； 2.基于信息框架理论构建并验证CVD风险沟通方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未参与招募阶段的研究者使用R软件预生成随机化列表。将符合入组标准并知情同意的研究对象根据风险感知评估结果分为3组，再随机匹配风险沟通信息（对照信息、收益框架信息、损失框架信息），将研究对象分层随机成9组。

盲法

评估者盲、资料分析者盲。

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目（2023KY759）；浙江省康恩贝医院管理软科学研究项目（2023ZHA-KEB104）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.浙江省常住居民； 2.年龄20～80岁； 3.既往无精神疾病、无语言沟通障碍； 4.无心血管疾病史； 5.近6个月内有体检记录并能提供完整的体检报告； 6.规律参加浙江省慢性病患者年度体检； 7.视力听力（含矫正）无异常； 8.知情同意，自愿参与本研究，可定期参加随访。；

排除标准

1.严重焦虑患者； 2.合并其他严重疾病患者； 3.生活无法自理或无法配合完成饮食或运动干预者； 4.干预期内妊娠或有妊娠计划者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310015

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