ChiCTR2500105083
尚未开始
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2025-06-27
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恶性肿瘤
LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的赠药临床研究
LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的赠药临床研究
针对“LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究”（药物临床试验登记与信息公示平台登记号：CTR20211648）在组受试者继续提供研究药物，继续收集安全性和疗效信息（如有）。
单臂
其它
无
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申办方支持
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3
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2025-06-30
2028-06-30
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1、受试者目前正在“LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究”（即源研究）中持续接受LP-118治疗。 2、受试者在源研究中依从性良好，并完成相应EOT访视的检查且经研究者评估能从LP-118单药治疗中持续获益。 3、自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。 4、对于有生育潜能的女性基线期需进行血清妊娠试验，结果必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组受试者均应在整个治疗期间及治疗结束后90天采取医学认可的避孕措施；男性受试者应避免在研究期间以及研究药物最后一次服用后90天内捐献精子；；
请登录查看1、受试者存在经研究者评估可能影响受试者入组的任何情况。 2、同时参加本研究以外的临床试验。；
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