【CTR20243451】中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究

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基本信息

登记号

CTR20243451

试验状态

已完成

药物名称

LH-1801片

药物类型

化药

规范名称

LH-1801片

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

CXHL2000464

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究

试验专业题目

中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

225000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]LH-1801的体内物质平衡，揭示LH-1801在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 8 ；

实际入组人数

国内: 6 ；

第一例入组时间

2024-10-09

试验终止时间

2024-11-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床研究并签署知情同意书，能与研究人员进行良好沟通并能按研究要求完成全部研究过程；2.健康男性受试者，18~40岁（包括边界值），排便正常（每天1~2次）；3.体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2 之间（包括边界值）；4.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、粪便常规+隐血等）、12导联心电图、胸部X线（后前位）、腹部B超（肝脏、胆、脾、胰、肾）等检查结果正常或异常无临床意义；5.具有生育能力的男性受试者，必须承诺从入住至研究给药结束后的6个月内无育儿计划、无捐精计划且能自愿采取有效的避孕措施（如完全禁欲、采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；

排除标准

1.过敏体质或有过敏性疾病者，或已知对研究药物组分、同类药物或其辅料有过敏史者；2.有影响口服药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，以及影响研究药物安全性评价的疾病者，例如痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病等，或给药前7天内有严重的呕吐和腹泻病史；3.既往有消化道溃疡或出血，有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响研究结果的疾病或情况，包括但不限于皮肤粘膜、眼耳鼻喉、循环系统、内分泌系统、呼吸系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；4.有晕厥或黑曚病史，有体位性低血压病史，有糖尿病病史、严重的无意识低血糖病史或尿糖阳性且有临床意义者；5.有尿路感染史或生殖系统真菌感染史者；6.乙肝表面抗原HBsAg、丙肝病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；7.给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；8.有药物滥用史，或给药前3个月内使用过毒品者，或尿药物滥用筛查阳性者；9.平均每日吸烟量多于10支者；10.给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者；11.给药前48 h内摄取了含咖啡因、黄嘌呤、酒精、柚子类的食物或饮料者；12.给药前3个月内有过失血或献血≥400 mL者，或1个月内接受过输血者；13.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物；14.给药前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；或给药期前3个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药物者；15.给药前1个月内接种过疫苗者或在研究期内计划接种疫苗者；16.存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；17.有晕针或晕血史，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；18.从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或给药前1年内有显著放射性暴露（≥ 2次胸/腹部CT，或≥ 3次其他各类X射线检查）或参加过放射性药物标记试验者；19.研究者认为有不适合参加本研究的其它因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市徐汇区中心医院;上海市徐汇区中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200031;200031

联系人通讯地址