洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究

【CTR20240274】注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20240274

试验状态

已完成

药物名称

注射用GD-11

药物类型

化药

规范名称

注射用GD-11

首次公示信息日的期

2024-01-30

临床申请受理号

CXHL2000584

靶点
请登录查看
适应症

用于缺血性脑卒中的治疗

试验通俗题目

注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究

试验专业题目

注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

226100

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价注射用GD-11治疗发病在48h以内的急性缺血性卒中患者的有效性和安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 980 ；

实际入组人数

国内: 980  ；

第一例入组时间

2024-02-28

试验终止时间

2025-02-17

是否属于一致性

否

入选标准

1.1. 年龄≥18周岁且＜81周岁，男女不限；

排除标准

1.1. 头颅影像所见颅内出血性疾病：出血性卒中，硬膜外血肿，颅内血肿，脑室出血，蛛网膜下腔出血等；如仅为渗血，可根据研究者判断是否适合入组；

2.2. 重度的意识障碍：NIHSS的1a意识水平的项目得分>1分；

3.3. 此次发病后已应用或计划应用溶栓、取栓或介入治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100070

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多注射用GD-11临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
注射用GD-11的相关内容
药品研发
点击展开

首都医科大学附属北京天坛医院的其他临床试验

更多

江苏万高药业股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

注射用GD-11相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多