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时讯

IGF-1R靶向单抗Tepezza疗效强劲持久：显著改善眼球突出！

近日，Horizon Pharma公司公布了2项临床试验的阳性顶线数据，这为支持Tepezza（teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（TED）的疗效和安全性提供了越来越多的证据。

生物谷

2020-08-04

甲状腺眼病自身免疫性疾病
深度分析

疫苗之外科学家还在开发什么应对新冠疫情的手段？

上周，世界卫生组织总干事招集的COVID-19突发事件委员会举行了第四次会议，在充分讨论和审查了证据后委员会一致认为，COVID-19疫情仍构成国际关注的突发公共卫生事件，并且认为COVID-19大流行预计将持续很长时间。

药明康德

2020-08-04

新冠
深度分析

中国式超级医院：黑洞、抽水机和最大乡镇卫生院

疫情过后，2020年7月的一天，武汉市一口气动工了6家医院，其中4家大型三甲医院，2家国家级医学中心，总投资额超过100亿——作为对公共卫生系统的反思和某种补救。

八点健闻

2020-08-04

医院卫生院
时讯

全球疫情肆虐又一家医院破产了

近日，据人民网报道，位于日本冈山县真庭市的“岸本整形外科医院”向冈山地方法院申请破产。

看医界

2020-08-03

医院药融云
深度分析

中国商业健康险的六大特征

在以医保为主的国家和地区，虽然在基本原则方面具有共性，但在不同的市场仍有自身的特色。从中国市场来看，商业健康险基本具备如下6个特征

村夫日记

2020-08-03

健康险
时讯

新冠康复患者体内中和抗体下降迅速疫苗还能提供长久保护么？

近几周来，多款候选新冠疫苗公布了它们在动物实验和人体临床试验中的初步结果

药明康德

2020-08-03

新冠新冠疫苗抗体
时讯

没卸磨、先杀驴：美国限制药价新法令

上周五川普总统签署了4个限制药品价格的行政法令，分别为药品折扣、胰岛素/EpiPen、药品进口、和国际药价指数。

美中药源

2020-08-03

美国药价
政策法规

目录来了！国家卫健委发布：各省采购器械标准

方案调整了、采购潮来了

赛柏蓝器械

2020-08-03

医疗器械卫健委
深度分析

一批大品种将被限制使用不合格将被清出目录

当抗肿瘤药的“限制使用”要求进一步明确，未来或将有一大批药物被列入重点监管与限制使用的名单……

E药经理人

2020-08-03

药品抗肿瘤药物
时讯

信迪利二季度5亿上半年销售接近O药全年

随着信达生物PD-1最新销售业绩的公布，一轮新的 PD-1市场之争即将见分晓。对于庞大的 PD-1市场来说，产能、适应症，终归还是绕不过去的槛。

E药经理人

2020-08-03

信迪利 PD-1 药品销售
政策法规

全国集采药企入围策略剖析

国家带量采购，药企中选或不中，意味着什么？

赛柏蓝

2020-08-03

国家集采药企
政策法规

红头文件发布！这类基层医生享受研究生待遇可跨县域执业

农村医学免费定向生奖惩细则公布！履约者待遇可等同研究生；违约者支付2倍违约金……

基层医师公社

2020-08-03

基层医疗医学定向生
政策法规

审计来袭多家大医院被查出拆分住院次数

最近，四川披露了部分公立医院和医保基金审计情况，结论是：控费政策效果不明显，医保基金管理较薄弱。

看医界

2020-08-03

医保医院
时讯

2019年制药企业专利牵制力10强这些药企上榜了

7 月 27 日，日本著名专利分析公司 Patent Result 发布了 2019 药企专利牵制力 10 强排行榜，具体如下

医药代表

2020-08-03

药企专利
政策法规

政·解 | 大批药品“难逃”集采失信药企寸步难行！

“风声鹤唳，草木皆兵”。2020年下半场开启，该来的总归要来。夏日炎炎，暴雨不断。7月里，第三批国采仍旧是重头戏。

新浪医药新闻

2020-08-03

药品销售国家集采
时讯

医药健康产业周报（7月27日-7月31日）

医药健康产业本周盘点，精彩继续！

新浪医药新闻

2020-08-03

医药
时讯

儿童牛皮癣新选择，FDA批准ustekinumab用于治疗儿童中至重度斑块状牛皮癣

2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ustekinumab用于治疗儿童中至重度斑块状牛皮癣，为儿童牛皮癣患者带来了新的治疗选择。

摩熵医药（原药融云）

2020-08-03

牛皮癣儿童 FDA
政策法规

国家药监局：医械身份证落地企业大检查开始

7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。

赛柏蓝器械

2020-07-31

医疗器械国家药监局
时讯

靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床

7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可

药明康德

2020-07-31

新药临床试验
时讯

治疗乳腺癌诺华PI3K抑制剂获欧盟批准

当地时间7月29日，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）与氟维司群（fulvestrant）联用，用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。

新浪医药新闻

2020-07-31

诺华乳腺癌