CTR20221399
主动终止（因更换检测单位，更新方案，本方案执行试验项目终止）
吸入用布地奈德混悬液
化药
吸入用布地奈德混悬液
2022-06-15
/
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验
吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件下的生物等效性试验
276000
主要目的：以Astrazeneca Pty Ltd进口的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）为参比制剂，以鲁南贝特制药有限公司研制的吸入用布地奈德混悬液为受试制剂，比较健康受试者在非炭阻断条件下分别吸入两制剂后在人体内的药代动力学参数，评价两种制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 44 ；
国内: 0 ；
/
/
是
1.年龄18周岁以上的中国男性或女性受试者；
请登录查看1.问诊：存在研究者确认的心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史；
2.问诊：既往患有精神障碍不限于精神分裂症，狂想障碍，惊恐症，强迫症，失眠，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经系统障碍等，例如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫等；
3.问诊：既往患有心血管疾病（尤其是缺血性心脏病、高血压和动脉瘤等）者；阵发性心动过速者；
请登录查看无锡市人民医院
214023
全球上市
市场与准入
无锡市人民医院的其他临床试验
- 替罗非班减少颅内动脉血管成形术围手术期卒中发生：随机多中心双盲安慰剂对照研究
- 围术期全麻药物和血管活性药物对肺动脉高压患者体肺循环的影响
- 通过血液硫酸吲哚酚检测预测肾移植术后早期恢复和急性损伤的研究
- 益生菌预防老年呼吸道感染的机制研究
- 大模型能否直接用于内镜的辅助评估？——一项基于现有主流多模态大语言模型在溃疡性结肠炎内镜评估应用中的比较研究
- 复合小分子肽对多发性骨髓瘤化疗患者的营养支持研究
- 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验
- 术前营养风险对胃肠癌根治术后吻合口瘘影响的回顾性队列研究
- 盆底腹膜重建预防低位直肠癌术后低位前切除综合征：一项回顾性分析前瞻性收集临床数据的队列研究
- 基于症状管理动态模型肺移植患者术后症状数智化管理方案的构建与实证研究
- 辅助结肠镜检查的多模态视觉基础模型的建立和临床应用
- 术前区域镇痛在临床应用中的现状调查研究
- 移植围术期急性肺损伤和肺保护的临床研究
- 静脉注射维生素C对下肢骨折手术患者术中止血带相关高血压的影响
- 吸入用布地奈德混悬液生物等效性临床试验
- 评估受试制剂茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂与参比制剂茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润®，Ultibro®）在健康成年试验参与者中的生物等效性研究
- 基于IMB理论的多组分运动干预在骨质疏松合并衰弱患者术后康复中的应用效果研究
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验
- 创伤性颅脑外伤患者术中液体平衡对术后颅内压影响的回顾性研究
- 宣教对幽门螺杆菌感染患者健康管理的影响：一项前瞻性、随机、开放标签的研究
鲁南贝特制药有限公司的其他临床试验
- 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验
- 孟鲁司特钠颗粒空腹人体生物等效性研究
- 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者的Ⅲ期临床研究
- 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究
- 单硝酸异山梨酯缓释胶囊（IV）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 阿莫西林胶囊空腹人体生物等效性研究
- 一项评价盐酸环苯扎林缓释胶囊改善骨骼肌痉挛伴急性肌肉疼痛及运动受限的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
- 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究
- 男性人体药代动力学研究
- 女性人体药代动力学研究
- 克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验
- 布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究
- 异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究
- 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验
- 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究
- 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究
- 阿莫西林克拉维酸钾片（4:1）空腹及餐后人体生物等效性研究
- 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
吸入用布地奈德混悬液相关临床试验
- 吸入用布地奈德混悬液（2ml:1mg）人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液生物等效性临床试验
- 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液的人体生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液的人体生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
布地奈德相关推荐
鲁南贝特制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29