CTR20211913
已完成
611注射剂
治疗用生物制品
611注射剂
2021-08-04
企业选择不公示
中度至重度特应性皮炎
评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期研究
一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究
201203
主要目的:评估611单抗皮下注射治疗中重度特应性皮炎受试者的安全性、耐受性; 次要目的:评估611单抗皮下注射治疗中重度特应性皮炎受试者的药代动力学特征、免疫原性、临床疗效
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 24 ;
2021-10-18
2022-10-21
否
1.年龄≥18岁,在筛选时患有特应性皮炎的男性以及女性患者;
请登录查看1.筛选时出现下列实验室检查异常: 血红蛋白≤90%正常值下限(LLN); 白细胞(WBC)低于LLN; 中性粒细胞计数低于LLN; 血小板计数低于LLN;
2.曾接受过Dupilumab或任何抗IL-4Rα或IL-13抗体药物治疗(包括临床研究中接受上述药物治疗);
3.基线访视前4周内使用过免疫抑制剂/免疫调节药物和光疗;
请登录查看中国医科大学附属第一医院
110001
中国医科大学附属第一医院的其他临床试验
- 瑞康曲妥珠单抗联合或不联合阿得贝利单抗一线治疗HER2变异、不可切除晚期胆系肿瘤(TRIUMPH):一项前瞻性、多中心、双臂临床试验
- 他汀联合治疗方案优化HIV感染者血脂管理的真实世界临床研究
- 分化型甲状腺癌主动监测的有效性和安全性的前瞻性临床研究
- 分化型甲状腺癌消融治疗的有效性和安全性的回顾性临床研究
- 基于功能MRI引导密切监测的缩小CTV放疗策略在新诊断高级别胶质瘤中的前瞻性探索研究
- 护士主导联合AI聊天机器人对HIV感染者血压血脂控制效果评价
- 依库珠单抗治疗 AChR 抗体阳性难治性重症肌无力的长期有效性、安全性及蛋白质 组学机制研究:一项多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
- 阿卡波糖联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼一线治疗伴门静脉癌栓的原发性肝癌:一项前瞻性、单臂、II期临床研究
- 依普利酮联合地尔硫卓治疗未控制的高血压患者合并睡眠呼吸暂停的随机对照研究
- 一项观察不同周期给予艾加莫德治疗新发 型gMG 患者的单中心、平行组、非随机对照的前瞻性研究
- 一项在轻中度特应性皮炎成人试验参与者中评价AD101软膏的有效性、安全耐受性和药代动力学特征的II期临床研究
- 68Ga-ZB7-H3 PET显像在肿瘤疾病诊疗中的作用
- 瑞拉芙普α和化疗联合或不联合腹腔灌注化疗一线治疗 HER2 阴性腹膜转移性胃癌/胃食管结合部腺癌的随机、对照、开放标签、多中心Ⅱ期临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合TCb(紫杉醇/白蛋白紫杉醇/多西他赛+卡铂)方案新辅助治疗三阴性乳腺癌的前瞻性、开放标签、单中心、单臂的II期临床研究
- 68Ga-SMIC-411 PET/CT显像在肿瘤疾病诊疗中的应用
- 口腔食管温敏凝胶预防与治疗头颈部肿瘤放疗所致口腔黏膜炎随机、对照、开放标签Ⅱ期临床研究
- 减量比伐卢定 PCI 抗凝研究
- 超声心动图人工智能定量评价多中心临床研究
- 超时间窗致残性轻型卒中合并大血管闭塞的精准再通治疗策略研究
- 盆骨剂量限定放疗PBMS-RT(Pelvic Bone Marrow Sparing Radiotherapy)对比常规放疗对宫颈癌患者的疗效及安全性研究
三生国健药业(上海)股份有限公司的其他临床试验
- 评价626在皮肤型红斑狼疮患者中的有效性、安全性、药代动力学及免疫原性
- 在中国健康成年试验参与者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)两种规格制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究
- 611治疗儿童中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风参与中减少痛风性关节炎急性发作的II期临床试验
- SSGJ-716在中国健康成年和中重度特应性皮炎中的I期研究
- 627治疗溃疡性结肠炎(UC)的II期临床研究
- 608治疗成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的III期研究
- 608治疗成人活动性强直性脊柱炎的III期研究
- 626治疗系统性红斑狼疮(SLE)的Ib/II期临床研究
- 在中国健康成年受试者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)两种制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究
- 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的III期研究
- 611治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究
- 626在健康人中单次皮下给药的I期研究
- 610治疗成人哮喘受试者的IIb期临床研究
- 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期研究
- 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- SSGJ-707 治疗晚期妇科肿瘤的 II 期临床研究
- 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
611注射剂相关临床试验
- 在中国健康成年试验参与者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)两种规格制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究
- 611治疗儿童中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 在中国健康成年受试者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)两种制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究
- 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的III期研究
- 611治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期研究
- 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究
- 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究
- 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期研究
- 611治疗中重度特应性皮炎受试者的II期研究
- 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期研究
三生国健药业(上海)股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

