CTR20223156
已完成
埃诺格鲁肽注射液
治疗用生物制品
埃诺格鲁肽注射液
2022-12-23
企业选择不公示
2型糖尿病
XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验
XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1）
100176
在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中评价XW003注射液相对于安慰剂治疗24周的疗效差异
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 210 ；
国内: 211 ；
2023-01-29
2024-06-12
否
1.男性或女性，知情同意时年龄18-75岁（包括界值）；
请登录查看1.既往确诊1型糖尿病或其他类型糖尿病；
2.既往甲状腺髓样癌（MTC）或2型多发性内分泌肿瘤综合征（MEN2）个人或家族病史；
3.筛选前3个月内，接受医学或非医学性体重管理，包括未经批准的体重管理药物或产品，或筛选前3个月内体重变化幅度超过5%（以受试者自述为准）；
请登录查看南京大学医学院附属鼓楼医院
210008
南京大学医学院附属鼓楼医院的其他临床试验
- 评价RF2011 注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- 颈部CT影像数据驱动的深度学习模型在颈动脉易损斑块风险评估中的应用
- 基于间接测热法的神经系统疾病患者分阶段能量代谢变化的前瞻性观察研究
- 非奈利酮对心房颤动导管消融术后复发疗效的影响：FINE-AF试验
- 评价SYH2069注射液对非糖尿病肥胖参与者的有效性和安全性研究
- HSK60002片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究
- 基于福格行为模型的宫颈癌术后化疗患者阈下抑郁干预方案构建及实证研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗（PD-1/CTLA-4组合抗体）联合仑伐替尼围手术期治疗高危局限性及局部晚期肾透明细胞癌的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 基于混合现实技术的手术室突发火灾应急演练系统的设计与应用
- HRS-2129片在急性痛风性关节炎患者中安全性和有效性评价的II期研究
- 评价TT-00420片联合新型内分泌治疗用于晚期前列腺癌患者的安全性与疗效的临床研究
- 一项在ALK阳性晚期恶性肿瘤患者中评价SY-12321安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 一项评估 MDI-1228_mesylate 凝胶用于糖尿病足溃疡参与者中的 II 期临床研究
- 基于药物微生物组学探究罗沙司他治疗腹膜透析伴肾性贫血患者个体化用药研究
- 评估HRS9531片在超重或肥胖参与者中的有效性和安全性的III期临床研究
- SNV1521在晚期实体瘤患者中的临床研究（在中国开展第3a、3d、3e部分）
- 注射用醋酸亮丙瑞林混悬液的生物等效性及安全有效性研究
- 一项评估CPU-YL01注射液在慢性乙型肝炎患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效学特征的Ⅰ期临床试验
- HSK42360片和HSK42360-Na片在健康参与者中I期临床研究
- 基于循环肿瘤细胞蛋白表达谱的肺癌鞘内化疗疗效预测模型的构建及应用
杭州先为达生物科技有限公司的其他临床试验
- 评估埃诺格鲁肽注射液在肥胖合并膝骨关节炎（KOA）参与者中有效性和安全性的临床研究
- 评价埃诺格鲁肽片有效性和安全性的II期临床研究
- 评估XW003注射液在接受PAP治疗的OSA肥胖患者中有效性和安全性的临床研究
- 评估XW003注射液在未接受PAP治疗的OSA肥胖患者中有效性和安全性的临床研究
- 一项在健康超重/肥胖参与者中评价口服埃诺格鲁肽片安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究
- XW003注射液在青少年肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床试验
- 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的研究
- CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究
- XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究
- 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究
- XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER）
- 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究
- XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验
- XW003注射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验
- XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究
- 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
- XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
- XW003注射液对糖尿病受试者的疗效和安全性研究
- XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究
- 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
埃诺格鲁肽注射液相关临床试验
- 评估埃诺格鲁肽注射液在肥胖合并膝骨关节炎（KOA）参与者中有效性和安全性的临床研究
- 评估XW003注射液在接受PAP治疗的OSA肥胖患者中有效性和安全性的临床研究
- 评估XW003注射液在未接受PAP治疗的OSA肥胖患者中有效性和安全性的临床研究
- XW003注射液在青少年肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床试验
- 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的研究
- XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究
- XW003 注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究
- 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究
- XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER）
- XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验
- XW003注射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验
埃诺格鲁肽相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29