【CTR20180332】KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20180332

试验状态

已完成

药物名称

恩沃利单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

恩沃利单抗注射液

首次公示信息日的期

2018-04-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

不能手术切除或转移性的胆道癌

试验通俗题目

KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床研究

试验专业题目

KN035联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌患者的疗效和安全性的国内多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较两组患者的总生存期（OS）。次要目的：无进展生存期（PFS）；客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和疾病进展时间（TTP）；安全性和耐受性；评价KN035的药代动力学和免疫原性

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 480 ；

实际入组人数

国内: 472 ；

第一例入组时间

2018-04-23

试验终止时间

2024-09-10

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁；2.经病理组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性胆囊癌和胆管癌；3.未接受过针对不能手术切除或转移性胆道癌的系统治疗；4.肝功能Child-Pugh A级（5-6分）或者较好的B级（≤7分）；5.ECOG评分0或1分；6.预期生存≥12周；7.至少有一个可测量病灶（RECIST 1.1标准）；8.主要器官和骨髓功能基本正常；9.对本研究充分了解，自愿参加，并且签署知情同意书；

排除标准

1.在首次研究药物治疗前4周内接受过局部抗肿瘤治疗，包括但不限于光动力疗法，消融和局部放疗；2.研究者确定肝脏转移灶占肝脏总体积的50%或者以上；3.在首次研究药物治疗前，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸腔积液或心包积液；4.经临床干预的胆道梗阻在首次研究药物治疗前14天研究者判断尚未缓解或需要抗感染治疗；5.既往接受过肝移植；6.活动性脑转移或脊髓压迫；7.患有其它恶性肿瘤；8.在首次研究药物治疗前，实施过外科大手术或者手术切口尚没有完全愈合；9.有症状的外周神经病变 (CTCAE≥2级)；10.活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病；11.存在HIV病史，或在首次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染；12.既往有间质性肺病史，药物性间质性肺病，放射性肺炎以及有症状的间质性肺病或活动性肺炎；13.筛选期HBV DNA≥2000 IU/ml，必须采用恩替卡韦降至2000 IU/ml后方可入组；对于入选的HBsAg (+)的受试者，建议试验期间同时接受抗病毒治疗，可采用原用的药物或恩替卡韦；对于入组的HCV RNA阳性的受试者，由研究者决定是否同时接受抗病毒治疗；14.有显著临床意义的心血管疾病；15.甲状腺功能明显异常；16.具有临床意义的血清电解质水平异常；17.正在接受治疗剂量的华法令或正在接受抗血小板抗凝治疗；18.在首次研究药物治疗前使用过免疫抑制药物，不包括局部糖皮质激素或系统性应用泼尼松不超过10 mg/天或等效剂量的其他糖皮质激素；19.在首次研究药物治疗前4周内或计划在研究期间接种活疫苗；20.KN035任何组分过敏；奥沙利铂或吉西他滨及其成分过敏；21.妊娠或哺乳期女性；22.有生育能力但不愿意接受有效的避孕措施；23.任何其它疾病，代谢紊乱或实验室检查异常，研究者认为患者不适合接受研究药物治疗，或将影响研究结果的解读，或使患者处于高风险状况；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

210002

联系人通讯地址