CTR20212694
已完成
贝前列素钠片
化学药
贝前列素钠片
2021-11-04
/
本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
餐后状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验
健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
100176
主要目的:比较餐后单次给药条件下,北京泰德制药股份有限公司生产的贝前列素钠片(规格:20μg,受试制剂)与日本东丽株式会社生产的贝前列素钠片 (商品名:Dorner,中文名:德纳 ®,规格:20μg,参比制剂)在健康受试者 中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数,评价两者是否生物等效。 次要目的:通过观察健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂后的安全性指标,评价贝前列素钠片的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ;
国内: 40 ;
2021-10-23
2021-12-13
是
1.≥18 周岁的健康受试者;
请登录查看1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,包括但不限 于:心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系 统疾病者【尤其是有心血管疾病、动脉瘤和动脉夹层、荨麻疹、癫痫、哮喘, 以及任何影响药物吸收的胃肠道疾病(如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病 史)、活动性病理性出血(如消化性溃疡、尿路出血、咯血、眼底出血、血友 病等)等】;
2.过敏体质:对两种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等);或对试验药物过敏者;
3.首次给药前 28 天内使用过影响肝药酶的药物(如苯巴比妥、苯妥英 钠、利福平、格鲁米特、灰黄霉素、西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等); 或给药前 14 天内使用过任何药物者(包括中草药);
请登录查看宜昌市中心人民医院
443003
宜昌市中心人民医院的其他临床试验
- 米格列醇片在健康试验参与者中的剂量探索试验
- 重酒石酸氢可酮缓释片人体生物等效性试验
- 系统免疫炎症反应指数SIIRI与非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中的发生及预后的相关性
- 雌二醇透皮喷雾剂生物等效性试验
- 盐酸羟考酮片人体生物等效性研究
- 森巴考特片人体生物等效性研究
- 评价不同给药方式对中国成年健康试验参与者和肥胖试验参与者口服SAL0150片药代动力学影响的研究
- 枸橼酸西地那非片生物等效性试验
- 园艺疗法对肿瘤患者心理韧性影响的研究
- 布美他尼片人体生物等效性试验
- 瑞卢戈利片生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性研究
- 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性预试验
- 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验
- 基于Rosenthal效应的心理护理对子宫肌瘤全子宫切除术患者心理状态及生活质量的影响
- 扑米酮治疗肌萎缩侧索硬化症成人受试者的疗效和安全性研究——一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验
- 不同容量罗哌卡因前锯肌浅层阻滞在乳腺癌根治性手术中镇痛效果的研究
- 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片在健康受试者中进行的生物等效性试验
北京泰德制药股份有限公司的其他临床试验
- 评价YMP透皮贴剂用于治疗围术期睡眠障碍的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索的IIa期临床研究
- 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
- TDI01在健康男性参与者中物质平衡研究
- 评价TRD205片用于单侧髋关节置换手术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅱb期临床研究
- 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
- TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性适应性设计临床试验(当前开展第一阶段)
- 评价TRD205片用于腹部或胸部手术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性药物平行对照的Ib/Ⅱ期临床研究
- 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究
- 评价TRD303溶液用于腹部手术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床研究
- 在中国健康受试者中评价注射用TRD208单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ia期临床研究
- TCC1727联合贝莫苏拜单抗/奥拉帕利/托泊替康治疗晚期实体瘤Ib/II期研究
- 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
- 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
- CPD704吸入混悬液I期健康人研究
- 胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的安全性研究临床研究
- 评价TRD205片用于单侧髋关节置换手术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床研究
- 评价TRD205片用于单侧拇外翻矫形手术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ib期临床研究
- TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临床研究
- 评价 YMP 透皮贴剂在中国健康受试者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学的 Ib 期临床研究
- 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
贝前列素钠片相关临床试验
贝前列素钠相关推荐
北京泰德制药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
