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首页 临床进展 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

【CTR20180825】苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20180825

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化学药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2018-06-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

1、高血压 本品适用于高血压治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2、冠心病 （1）慢性稳定性心绞痛；本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。（2）血管痉挛性心绞痛；本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用，也可与其他抗心绞痛药物联合应用。（3）经血管造影证实的冠心病；经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片随机、开放、两制剂、单次给药、交叉人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

412007

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价中国健康成人口服湖南千金协力药业有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片与原研制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价中国健康成人口服湖南千金协力药业有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-08-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18~45周岁（含18和45岁）的健康成人，男性或女性比例分别不低于受试者总数的1/3；

排除标准

1.已知或疑似对试验药物或其中任一成分过敏；

2.既往或现在患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史者；

3.体格检查、血生化、血常规、尿常规及12导联ECG检查异常且有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

110004

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