【CTR20244141】磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244141

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化学药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

靶点

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适应症

1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

510515

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的本试验以广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产的磷酸奥司他韦胶囊（规格：75mg）为受试制剂，按生物等效性研究的相关规定，以Roche Pharma (Schweiz) AG持证、Delpharm Milano S.r.l.生产的磷酸奥司他韦胶囊（商品名：达菲®/Tamiflu®，规格：75mg）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在健康人体内空腹和餐后两种条件下的生物等效性。次要研究目的观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ；

实际入组人数

国内: 88 ；

第一例入组时间

2024-11-22

试验终止时间

2024-12-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；2.年龄≥18周岁的男性或女性；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值，BMI=体重（kg）/身高（m2））；4.筛选至试验结束后3个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来3个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者（详见附录2）；5.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.对奥司他韦或制剂辅料过敏者，或已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道、肝肾疾病史者；3.存在任何有临床意义的血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或可能干扰试验结果的任何其他疾病者；4.筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术，或接受过经研究医生判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者；6.有药物滥用史者，或使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物；7.筛选前3个月内参加过或正在参加其他的药物临床试验者；8.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；9.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；10.筛选前30天内服用过CYP3A4抑制剂（如阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、伏立康唑等）或CYP诱导剂（如卡马西平、苯巴比妥、利福平、地塞米松等）者；11.筛选前3个月内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；12.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；13.筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒，或150mL红酒，或45mL蒸馏酒），或不同意在试验期间避免饮酒者；14.在筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）；15.不能保证服药前48h内禁食浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、富含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、动物肝脏等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）、橙子、火龙果、芒果、酸橙、杨桃的食物或饮料者；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）；17.在筛选前两周内发生急性疾病者；18.体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者；19.其它研究者判定不适宜参加本项临床研究的受试者；20.女性血妊娠检查结果异常有临床意义；21.女性处在妊娠期、哺乳期，或在筛选前14天内有未保护性行为；22.女性筛选前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片或筛选前30天内使用过口服避孕药者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430060

联系人通讯地址