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【ChiCTR2400081014】全腹腔镜全胃切除术中利用SPLT技术行Overlap吻合的安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081014

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

全腹腔镜全胃切除术中利用SPLT技术行Overlap吻合的安全性的回顾性研究

试验专业题目

全腹腔镜全胃切除术中利用SPLT技术行Overlap吻合的安全性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过回顾性比较利用SPLT技术行Overlap吻合和FETE吻合的全腹腔镜全胃切除术患者的术后并发症，来验证全腹腔镜全胃切除术中利用SPLT技术行Overlap吻合的安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

68;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

• 18岁≤年龄≤75岁; • 组织学证实为胃恶性肿瘤； • 肿瘤位于胃底、胃体或全胃，如有侵犯腹腔内食管，则不超过贲门上2cm； • 未发现远处转移（M0）； • 经R0切除； • 接受全腹腔镜全胃切除术的患者； • 消化道重建方式为Overlap吻合或FETE吻合。；

排除标准

• 临床资料不完整的患者； • 急诊手术/术前准备不充分者； • 术中发现侵犯邻近器官者； • 手术记录中未明确记录消化道重建方式或完成了其他消化道重建方式者； • 消化道重建过程中未使用SPLT技术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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