【CTR20210142】[14C]TTP273物质平衡与生物转化I期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20210142

试验状态

主动终止（企业研发策略调整）

药物名称

TTP-273片

药物类型

化学药

规范名称

TTP-273片

首次公示信息日的期

2021-01-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

[14C]TTP273物质平衡与生物转化I期临床试验

试验专业题目

[14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310011

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价中国男性健康志愿者单次口服[14C]TTP273的物质平衡及生物转化途径。次要目的：评价TTP273在人体内的药代动力学整体特征及安全性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 8 ；

实际入组人数

国内: 8 ；

第一例入组时间

2021-01-26

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康成年男性；2.年龄：18~45周岁（包括边界值）；3.体重：体重≥50.0kg且体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）；4.自愿签署知情同意书；5.志愿者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；

排除标准

1.经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能、OGTT等）、12导联心电图、胸部CT、新冠筛查（核酸+C反应蛋白）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；2.乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者；3.筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶（特别是CYP3A4）的药物（如：诱导剂—卡马西平、苯妥英、利福平；抑制剂—克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦等）；4.筛选前30天内服用过任何抑制胃酸分泌药物及抗胃酸药物者，如，H2受体拮抗剂（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁等）；质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑等）；胆碱受体阻断药（阿托品和哌仑西平等）；5.筛选期前14天内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品者；6.筛选期前3个月内参加了任何临床试验并接受了试验药物或医疗器械干预者；7.有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统疾病病史；8.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；

9.筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者（已痊愈的阑尾炎手术或脱肛术除外）；10.严重的过敏体质者，包括明确的对GLP-1激动剂类药物或本试验药物任何辅料（乳糖等）过敏，两种及以上其他药物或食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；11.既往溃疡病史，或筛选前6个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡；12.合并痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病；13.有低血糖病史者；14.有甲状髓样癌或/和2型多发性内分泌肿瘤综合征家族病史或既往病史者；15.既往有急性胰腺炎史者；16.习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病；17.酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验阳性（检测值大于20 mg/100 mL）；18.筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；19.滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年内使用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性；20.习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；21.静脉采血困难者；22.从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；23.试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内志愿者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；24.筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者；25.研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者；26.筛选前1个月内接种疫苗，或试验期间有疫苗接种计划者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

215006

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