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  • 抗菌注射剂吗啉硝唑氯化钠注射液首仿上市，四川汇宇制药拔得头筹
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    抗菌注射剂吗啉硝唑氯化钠注射液首仿上市，四川汇宇制药拔得头筹
    11月27日，四川汇宇制药的吗啉硝唑氯化钠注射液4类仿制药获批上市，成为国内首仿并首家通过一致性评价。该药物主要用于抗菌消炎，销售额近4亿元。目前超30家企业提交仿制申请。2024年至今，四川汇宇制药已有11个产品过评，其中3款为首家过评。
    摩熵医药
    2024-11-28
    抗菌注射剂 吗啉硝唑氯化钠注射液 首仿 四川汇宇制药 仿制药 药物审评审批
  • 江苏万高药业抢滩百亿抗抑郁市场，盐酸曲唑酮缓释片仿制药有望摘得首仿
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    江苏万高药业抢滩百亿抗抑郁市场，盐酸曲唑酮缓释片仿制药有望摘得首仿
    11月27日，江苏万高药业提交的盐酸曲唑酮缓释片上市申请获CDE受理，有望成为国内首仿药企，抢占百亿抗抑郁市场。该药物已被纳入国家医保目录，且2023年销售额大增。江苏万高药业今年还提交了多个品种的仿制申请。
    摩熵医药
    2024-11-28
    江苏万高药业 盐酸曲唑酮缓释片 首仿 抗抑郁药 仿制药 上市申请
  • 中药方药、成分药理数据库都有哪些？最推荐哪些？
    科普
    中药方药、成分药理数据库都有哪些？最推荐哪些？
    摩熵医药中医药数据库群在天然药物（5万+）、中药成分(33万+)、方剂药理、天然化合物（17万+）、方剂(10万+)、古典名方等方面做得非常完整，很多查不到的医药信息，都可以通过该数据库进行查询。
    医药弼马温
    2024-11-27
    中医药数据库
  • 安进公布「MariTide」II期临床试验积极结果：肥胖患者52周减重20%
    时讯
    安进公布「MariTide」II期临床试验积极结果：肥胖患者52周减重20%
    11月26日，安进宣布其肥胖和2型糖尿病治疗药物MariTide的II期临床试验取得积极结果。未患2型糖尿病的患者使用52周后减重约20%，患者减重未现平台期。最常见的不良事件为胃肠道相关症状。第2部分研究正在评估52周后MariTide的减重效果。
    摩熵医药
    2024-11-27
    安进 MariTide 临床试验结果 肥胖 2型糖尿病
  • 齐鲁制药冲刺首仿！苯磺酸美洛加巴林片上市申请获受理
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    齐鲁制药冲刺首仿！苯磺酸美洛加巴林片上市申请获受理
    11月26日，齐鲁制药（海南）提交的苯磺酸美洛加巴林片上市申请已获CDE受理。该药品是第一三共的原研产品，2023年全球销售额近3亿美元。目前仅南京正大天晴制药与齐鲁制药提交仿制申请，有望争夺国内首仿。
    摩熵医药
    2024-11-27
    齐鲁制药 苯磺酸美洛加巴林片 上市申请 首仿 仿制药
  • 石药集团申报乌司奴单抗生物类似药上市获受理，或添银屑病治疗新选择
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    石药集团申报乌司奴单抗生物类似药上市获受理，或添银屑病治疗新选择
    11月26日，CDE网站公示，石药集团申报的乌司奴单抗注射液生物类似药上市申请获受理。该药物原研由强生研发，可治疗斑块状银屑病、克罗恩病等。石药集团已完成两项该注射液临床研究。
    摩熵医药
    2024-11-27
    石药集团 乌司奴单抗 生物类似药 上市申请 银屑病
  • Cassava Sciences：阿尔茨海默病新药三期试验失败，股价暴跌85%
    时讯
    Cassava Sciences：阿尔茨海默病新药三期试验失败，股价暴跌85%
    11月25日，Cassava Sciences宣布其三期临床试验ReThink-ALZ未能达到预期目标，决定终止ReFocus-ALZ及开放标签扩展研究。该试验旨在评估simufilam对阿尔茨海默病患者的疗效，但结果不理想。Cassava股价暴跌85%，但资本充足。
    摩熵医药
    2024-11-27
    Cassava Sciences 阿尔茨海默病 临床试验 simufilam 股价
  • 新形势下药物研发管线布局策略
    深度分析
    新形势下药物研发管线布局策略
    在全球医药行业快速变化中，药物管线布局策略的重要性凸显。生物技术、AI、大数据分析等新技术为药物研发提供新动力，药品监管政策调整影响药物研发和市场准入，人口老龄化及慢性病增加推动新药需求。制药企业需调整药物管线布局策略以应对挑战和机遇。
    药事纵横
    2024-11-27
    药物研发 管线布局 策略分析 深度分析
  • 2024年度医药投融资环境回顾
    深度分析
    2024年度医药投融资环境回顾
    2024年11月，美国知名风投公司Atlas Venture发布了年度医药投融资环境回顾视频，分为两部分：市场背景和生物科技生态分析。Atlas Venture从资本（Capital）、合作（Collaboration）、社区（Community）和文化（Culture）四个维度，深入探讨了生物科技行业的生态环境。
    药事纵横
    2024-11-27
    医药行业 投融资 医药投融资环境 2024年度回顾 深度分析
  • 青峰医药：从研发到出口，甲磺酸艾立布林引领抗癌新药国际化
    赛道梳理
    青峰医药：从研发到出口，甲磺酸艾立布林引领抗癌新药国际化
    青峰医药集团是集研发、生产与销售为一体的创新型医药企业，其研发的甲磺酸艾立布林注射液获美国FDA批准上市，用于治疗晚期乳腺癌。2024年10月，青峰医药在成都举行出口美国发车仪式，合作方包括九洲药业等。艾立布林及其衍生物正在开发中。
    药融圈
    2024-11-27
    青峰医药 药品出口 甲磺酸艾立布林
  • 2023年原料药企业排行榜：新和成、国邦医药等企业综合实力大揭秘
    深度分析
    2023年原料药企业排行榜：新和成、国邦医药等企业综合实力大揭秘
    摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告对中国原料药企业进行了全面深入的评估与排名，为我们揭示了中国原料药产业的现状与未来趋势，以期为行业内外提供了权威的数据参考，也为原料药企业的发展路径提供清晰的指引。
    摩熵医药
    2024-11-26
    原料药企业 2023年原料药企业排行榜 新和成 国邦医药 摩熵咨询报告
  • 2023年医药企业综合实力榜：中国CRO、CDMO企业排行榜出炉
    深度分析
    2023年医药企业综合实力榜：中国CRO、CDMO企业排行榜出炉
    摩熵咨询发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告为我们深入了解中国CRO、CDMO企业的发展状况提供了全面且详实的依据。本文将结合该报告的部分内容，探讨中国CRO和CDMO企业的发展历程、竞争格局及其在全球医药产业链中的竞争力。
    摩熵医药
    2024-11-26
    医药企业 中国CRO CDMO企业 排行榜 摩熵咨询报告
  • 2023年医药企业综合实力榜揭晓：中国制药企业/Biotech排行榜榜单出炉
    深度分析
    2023年医药企业综合实力榜揭晓：中国制药企业/Biotech排行榜榜单出炉
    本文将结合摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。
    摩熵医药
    2024-11-26
    2023年医药企业综合实力榜 中国制药企业 Biotech公司 排行榜 摩熵咨询报告
  • 2023年医药企业综合实力排行榜
    深度分析
    2023年医药企业综合实力排行榜
    在医药产业日益成为国家战略支柱产业的背景下，随着全球医药产业的快速发展，中国制药与Biotech企业正逐步走向国际舞台，展现出强大的创新能力和市场竞争力。这一趋势的背后，离不开国家政策的支持和引导、市场需求的快速增长以及企业自身的创新努力。本报告提供了一个全面审视中国制药与Biotech企业实力和未来趋势的窗口，涵盖了政策支持、区域分布、市场表现、融资情况等多个方面，结合该报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。
    摩熵医药
    2024-11-26
    2023年医药企业综合实力排行榜 中国药企 排行榜 摩熵咨询报告
  • 人福医药加大创新力度！首款糖尿病中药1类新药玉蚕颗粒获批临床直击千亿市场
    赛道梳理
    人福医药加大创新力度！首款糖尿病中药1类新药玉蚕颗粒获批临床直击千亿市场
    11月25日，人福医药全资子公司获得玉蚕颗粒临床试验默示许可，该药主治糖尿病肾脏疾病蛋白尿。2023年糖尿病中成药全国院内销售近9亿。人福医药加大研发力度，今年4款新药获临床试验批准，巩固其在医药创新领域的领先地位。
    摩熵医药
    2024-11-26
    人福医药 糖尿病药 1类新药 玉蚕颗粒 获批临床
  • 先为达生物突破：全球首个cAMP偏向性GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液国内上市在望
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    先为达生物突破：全球首个cAMP偏向性GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液国内上市在望
    先为达生物自主研发的全球首个具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液，近日其成人2型糖尿病患者血糖控制的适应症上市许可申请获国家药品监督管理局受理，该药物已证实对2型糖尿病和肥胖症具有优良疗效。
    摩熵医药
    2024-11-26
    先为达生物 cAMP偏向性GLP-1激动剂 伊诺格鲁肽注射液 申报上市 2型糖尿病
  • 根据适应症查询药物的靶点、研发、临床、上市获批情况【适应症数据库】
    科普
    根据适应症查询药物的靶点、研发、临床、上市获批情况【适应症数据库】
    摩熵医药-适应症格局数据库整合了全球200+国家及地区疾病相关的药物研发、靶点、企业动态、临床试验、指南用药、全球资讯和流行病学等多维度信息。收载目前全球已发现的适应症2700+个，提供适应症知识谱图、适应症全球新药、适应症指南方案、适应症临床试验、适应症全球资讯等分析功能
    医药弼马温
    2024-11-26
    适应症
  • 数据驱动，精准洞察 | 第89届全国药交会暨摩熵数科同期研讨会探讨行业新机遇
    会议
    数据驱动，精准洞察 | 第89届全国药交会暨摩熵数科同期研讨会探讨行业新机遇
    2024年11月20-22日，第89届全国药品交易会在武汉举行，摩熵数科联合国药励展举办了一场主题为“政策&数据，精准应对医药市场准入研讨会”的同期会议。会议聚焦集采准入、医疗数据赋能等话题，摩熵数科CEO王中健等嘉宾发表演讲，探讨大数据在药企市场准入、新药研发中的作用，展示了摩熵数科在大数据赋能医药产业的成果。
    摩熵医药
    2024-11-25
    大数据 第89届全国药交会 摩熵数科同期研讨会 医药行业 医药市场
  • 步长制药：人知降糖胶囊获中药二级保护，两大品种同日获批上市，强化市场竞争力
    赛道梳理
    步长制药：人知降糖胶囊获中药二级保护，两大品种同日获批上市，强化市场竞争力
    11月22日，山东步长制药全资子公司陕西步长制药的人知降糖胶囊获批为中药二级保护品种，保护期七年；山东丹红制药的磷酸西格列汀片和孟鲁司特钠咀嚼片获批上市。人知降糖胶囊销售额大幅增长，磷酸西格列汀片销售额逼近15亿元。
    摩熵医药
    2024-11-25
    步长制药 人知降糖胶囊 中药二级保护 获批上市 药物审评审批 磷酸西格列汀片
  • 阿斯利康/安进全球唯一TSLP单抗特泽利尤单抗在华上市申请获受理，或成2026年重磅新药！
    注册审批
    阿斯利康/安进全球唯一TSLP单抗特泽利尤单抗在华上市申请获受理，或成2026年重磅新药！
    11月22日，阿斯利康和安进共同申报的特泽利尤单抗注射液（全球唯一获批的TSLP单抗）上市申请获CDE受理，预计2026年成重磅新药。除治疗重度哮喘外，还开发中其他适应症。目前全球在研TSLP靶向药共21款，其中13款来自中国。
    摩熵医药
    2024-11-25
    阿斯利康 安进 TSLP单抗 特泽利尤单抗 上市申请 药物审评审批
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