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  • 新药早期开发中关键理化性质考量-溶解度、溶出与体内吸收
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    新药早期开发中关键理化性质考量-溶解度、溶出与体内吸收
    在“新药早期开发中关键理化性质考量-溶解度”文中，简单探讨了作者对于平衡溶解度中“平衡”两字的理解，接着从溶解度计算公式以及晶体药物溶解的简单模式图出发，解释了溶解的过程以及影响化合物溶解的关键控制指标：化合物熔点及LogP。
    药事纵横
    2022-09-05
    新药开发
  • 诺和诺德：GLP-1持续大卖，司美格鲁肽新型合剂2期临床积极
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    诺和诺德：GLP-1持续大卖，司美格鲁肽新型合剂2期临床积极
    丹麦巨头诺和诺德于2022年8月22日公布了来自每周皮下注射一次的司美格鲁肽（即CagriSema，Semaglutide）和新型胰淀素（Amylin）类似物Cagrilintide的固定剂量合剂新药的2期临床试验主要结果。
    药融圈
    2022-09-05
    诺和诺德 司美格鲁肽
  • 3亿止吐药首仿！齐鲁制药阿瑞匹坦新剂型再获批上市
    时讯
    3亿止吐药首仿！齐鲁制药阿瑞匹坦新剂型再获批上市
    9月2日，齐鲁制药的3类仿制化药阿瑞匹坦注射液获批上市，成为国内首家获批生产该3亿止吐药的企业。值得一提的是，阿瑞匹坦胶囊的首仿也来自齐鲁制药。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-05
    齐鲁制药 止吐药 阿瑞匹坦 首仿药
  • 20亿降糖药！阿斯利康达格列净片新适应症获批、石药欧意最新布局
    时讯
    20亿降糖药！阿斯利康达格列净片新适应症获批、石药欧意最新布局
    9月2日，阿斯利康SGLT2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批。与此同时，石药欧意递交的达格列净片上市申请获CDE受理。目前国内企业获批生产达格列净片的已有山东鲁抗医药和北京福元医药，第三家有待决出！
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-05
    阿斯利康 达格列净
  • 十余款重磅品种获批！8月仿制药首家过评企业都有哪些？
    深度分析
    十余款重磅品种获批！8月仿制药首家过评企业都有哪些？
    通过药融云一致性评价数据库群，可以快速查询到已通过一致性评价品规和正在做一致性评价的全部申报数据。今天我们就通过药融云数据库来盘点一下近30天通过/视同通过一致性评价的首家过评品种。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-02
    仿制药首家
  • 超20亿麻醉剂重磅品种！恒瑞医药吸入用七氟烷获批上市！
    时讯
    超20亿麻醉剂重磅品种！恒瑞医药吸入用七氟烷获批上市！
    8月底，恒瑞医药以仿制4类报产的吸入用七氟烷获批上市，视同通过一致性评价。据药融云同估计，在中国医院端市场吸入用七氟烷销售额已超20亿元，其中，恒瑞医药占据了超六成的市场份额。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-02
    恒瑞医药 麻醉剂
  • 小核酸之倚天剑、屠龙刀、干将谁与争锋
    时讯
    小核酸之倚天剑、屠龙刀、干将谁与争锋
    RNA核酸药物作为第三大类型药物，与传统的小分子药物和抗体药物相比，它能够从源头进行干预，突破传统药物的“难以成药”、“不可成药”、“效力不足”三大困境，达到“治标治本”的作用。
    生物药大时代
    2022-09-02
    核酸
  • 最新！阿根廷突发不明原因肺炎，6例双侧肺炎，其中2人死亡！
    时讯
    最新！阿根廷突发不明原因肺炎，6例双侧肺炎，其中2人死亡！
    本地8月31日消息，据阿根廷卫生部门报道，该国最新出现新的不明原因肺炎，已经排除新冠。6例患者出现双侧肺炎症状，其中2人死亡，3人住院，1人居家隔离，身体状况良好。
    靶点社
    2022-09-02
    阿根廷
  • 金斯瑞2022年中报：营收3.05亿美元！细胞疗法同比增长68.1%
    深度分析
    金斯瑞2022年中报：营收3.05亿美元！细胞疗法同比增长68.1%
    9月1日，金斯瑞发布2022年中报：2022年1月1日-2022年6月30日实现营收3.05亿美元，同比增长32.72%，归属母公司净亏损1.31亿美元，亏损同比扩大43.98%。
    细胞基因治疗前沿
    2022-09-02
    金斯瑞 2022半年报
  • 药品研发过程中物料、供应商管理
    深度分析
    药品研发过程中物料、供应商管理
    药品研发是一个复杂的过程，研发阶段物料、供应商的管理可以参考商业化生产时物料、供应商的管理，但不能采取拿来主义，尤其在研发阶段的早期、中期。本文对研发过程中物料、供应商的管理粗略表达一些自己的见解。
    药事纵横
    2022-09-02
    药品研发
  • 助力全球创新环状RNA疗法发展！耀海生物技术模块再开拓
    深度分析
    助力全球创新环状RNA疗法发展！耀海生物技术模块再开拓
    近两年来，随着mRNA新冠疫苗的成功开发以及多种基于RNA的新型药物获批，RNA作为生物学中心法则中扮演传递生命信息的重要角色，已跃居药物研究的前沿。
    药融圈
    2022-09-02
    耀海生物 RNAi
  • 22亿麻醉剂大品种！恒瑞医药、一品生物同日过评吸入用七氟烷
    时讯
    22亿麻醉剂大品种！恒瑞医药、一品生物同日过评吸入用七氟烷
    据近日NMPA所发布的药品批件信息，江苏恒瑞医药和河北一品生物的吸入用七氟烷同日过评。至此，这个年销售22亿元的麻醉剂大品种过评企业达3家。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-02
    恒瑞医药 吸入用七氟烷 麻醉剂
  • 美国FDA紧急使用授权2款二价新冠疫苗！
    时讯
    美国FDA紧急使用授权2款二价新冠疫苗！
    8月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准莫德纳和辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用。
    生物药大时代
    2022-09-01
    新冠疫苗 FDA
  • 有望“一针治愈”的血友病AVV疗法临床试验获批
    时讯
    有望“一针治愈”的血友病AVV疗法临床试验获批
    8月30日，CDE官网显示，至善唯新自主研发的基因治疗产品ZS801注射液的临床试验申请已获默示许可，将用于18岁及以上男性重度、中重度B型血友病患者出血的控制和预防。该产品有望实现“一针治愈”的治疗效果。
    细胞基因治疗前沿
    2022-09-01
    AVV疗法 血友病
  • 加速临床试验研究，欧盟2022-2026年工作计划发布
    时讯
    加速临床试验研究，欧盟2022-2026年工作计划发布
    8月30日，欧洲委员会（EC）、药品机构负责人(HMA)和欧洲药品管理局(EMA)发布欧盟加速临床试验研究（ACT-EU）2022-2026年工作计划。
    药通社
    2022-09-01
    欧盟
  • 蛋白药物的分析评价方法
    深度分析
    蛋白药物的分析评价方法
    近年来生物药以其高效性、高安全性、高靶向性等优势得到人们越来越多的关注，很多药企也纷纷布局，使我国生物医药得到了很快的发展。但是由于生物药结构的复杂性，我们对它的分析仍处于基础阶段，一定程度上限制了生物药的发展。基于此，我们介绍了几种以蛋白为代表的生物药分析方法。
    药事纵横
    2022-09-01
    蛋白药物
  • 新势力！百奥赛图香港上市，目标成为全球新药发源地
    时讯
    新势力！百奥赛图香港上市，目标成为全球新药发源地
    中国北京，2022年9月1日--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码02315.HK）宣布公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市。
    药融圈
    2022-09-01
    百奥赛图
  • 一致性评价最新出炉，3款仿制药首家决出！布洛芬混悬液也在其中
    时讯
    一致性评价最新出炉，3款仿制药首家决出！布洛芬混悬液也在其中
    8月30日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中13个品种（18品规）通过一致性评价。经查询，注射用盐酸美法仑、富马酸福莫特罗吸入溶液、布洛芬混悬液仿制药首家过评决出。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-01
    仿制药首家
  • 16亿大品种一致性评价满3家！成都奥邦药业拿下熊去氧胆酸胶囊
    时讯
    16亿大品种一致性评价满3家！成都奥邦药业拿下熊去氧胆酸胶囊
    8月30日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中成都奥邦药业的熊去氧胆酸胶囊获批上市，视同通过仿制药一致性评价。至此，这个年销售额达16亿的主流利胆药一致性评价已集满3家企业。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-09-01
    一致性评价 奥邦药业
  • 复宏汉霖PD-1抑制剂！斯鲁利单抗拥有最好的临床治愈数据？
    深度分析
    复宏汉霖PD-1抑制剂！斯鲁利单抗拥有最好的临床治愈数据？
    随着PD-1抑制剂斯鲁利单抗的获批上市，复宏汉霖正式启动向创新型生物制药公司的转型。复宏汉霖目前正在寻找合作伙伴，协同将中国制造的PD-1抑制剂推向美国市场。
    生物药大时代
    2022-08-31
    复宏汉霖 斯鲁利单抗
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