CTR20191263
已完成
贝伐珠单抗注射液
治疗用生物制品
贝伐珠单抗注射液
2019-06-26
企业选择不公示
晚期非鳞状非小细胞肺癌
一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究
一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究
200233
主要：评估HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗在一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的临床疗效。 次要：评估HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗在一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 642 ；
国内: 643 ；
2019-12-12
2025-10-30
否
1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
请登录查看1.其他病理组织学类型的非小细胞肺癌受试者，包括鳞腺混合癌受试者、含小细胞肺癌及神经内分泌癌等成份的NSCLC受试者；
2.5年内或同时患有其它活动性恶性肿瘤。不包括已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等；
3.准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的受试者；
请登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
市场与准入
一致性评价
中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验
- 曲氟尿苷替匹嘧啶联合贝伐珠单抗及卡瑞利珠单抗三线及三线以上治疗转移性胃癌的II期临床研究
- 评估YB1-X7注射液瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- GO321注射液治疗晚期难治性实体瘤的I期临床试验
- 一项探索维恩妥尤单抗+帕博利珠单抗联合治疗是否有助于肌层浸润性膀胱癌患者膀胱保留的研究
- 一项评估GB268单药或联合治疗在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性与疗效的开放标签、多队列、多中心Ib/II期研究
- 一项评价SM2275在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 瑞美吉泮联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败的晚期尿路 上皮癌安全性和有效性的探索性临床研究
- 金龙胶囊联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗治疗可手术切除的原发性肝癌患者的有效性和安全性:初步的、前瞻性、随机对照临床研究
- 一项评估 PX 蛋白酶治疗腹膜假黏液瘤（PMP）的安全性和有效性的单臂、开放标签、单中心研究
- 优替德隆胶囊治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期研究
- 基于分子分型的晚期食管鳞癌 ADC 联合免疫治疗策略
- 一项评价SYS6043对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌参与者的Ⅲ期临床研究
- 基于电阻抗层析成像技术的个体化保护性通气策略对腹腔镜结直肠癌术后肺部并发症预防效果的研究
- 基于AI的综合数字干预策略对结直肠癌筛查依从性的影响：一项多中心整群随机对照试验
- 面向肺癌临床诊断的中红外激光光谱呼气分析技术
- 评价IBR854 细胞注射液联合培美曲塞+顺铂对比培美曲塞+顺铂一线治疗局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放性Ⅱ期临床研究
- NWRD09治疗HPV16相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的有效性和安全性的II期临床研究
- 不可手术的IA期非小细胞肺癌射频消融对比SBRT的前瞻性随机对照研究
- 罗普司亭N01治疗同步/序贯放化疗所致血小板减少的有效性与安全性的真实世界研究
- 瑞卢戈利片治疗成人激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性临床研究
上海复宏汉霖生物技术有限公司的其他临床试验
- 一项评估HLX05-N对比爱必妥®（美国/欧盟来源）在转移性结直肠癌受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照、I期临床研究
- 一项评估HLX43 单药或HLX43联合HLX07对比多西他赛在既往治疗失败的晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌中的疗效和安全性的随机、开放标签、国际多中心II/III期临床研究，当前开展的是Ⅱ期。
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)单药或联合免疫检查点抑制 剂治疗局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的有效 性和安全性的II 期临床研究
- 比较 HLX15-SC 与 DARZALEX FASPRO® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I 期研究
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经标准治疗后疾病进展的HR阳性HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的II期临床研究
- HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗和化疗对比安慰剂联合斯鲁利单抗或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究
- 一项评估HLX43（抗PD-L1的ADC）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）或斯鲁利单抗在晚期或转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期临床研究
- 一项卡铂/白蛋白紫杉醇联合PD-L1 抑制剂新辅助治疗可切除的颈段食管鳞癌临床研究
- 一项评估HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合HLX87（HER2 ADC）一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的开放、随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究（现阶段开展II期临床研究）
- 一项评估HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合HLX87（HER2 ADC）一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的开放、随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究（现阶段开展II期临床研究）
- 一项评估 HLX87（HER2 ADC）联合HLX22（重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液） 或帕妥珠单抗对比 TCbHP 方案在HER2 阳性的早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性的开放标签、 随机、 多中心的 II/III 期临床研究
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在非小细胞肺癌（NSCLC）受试者新辅助治疗中的有效性和安全性的II期临床研究
- 一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期肺癌中的有效性和安全性的II期临床研究
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期胰腺癌受试者中有效性和安全性的II期临床研究
- 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC) 在晚期胃/胃食管交界部腺癌受试者中 有效性和安全性的开放、多中心II 期临床研究
- 治疗活动期肾小球肾炎患者的临床研究
- 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究
- HER2+/HR-高危乳腺癌患者提前使用奈拉替尼（汉奈佳®）辅助强化的疗效和安全性研究
- 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
贝伐珠单抗注射液相关临床试验
- 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究
- 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究
- 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究
- 贝伐珠单抗治疗复发性呼吸道乳头状瘤病
- 贝伐珠单抗应用于上皮性卵巢癌新辅助化疗疗效及安全性的 II 期随机对照临床研究
- 贝伐珠单抗新辅助治疗新发高级别脑胶质瘤的探索性研究
- 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验
- 贝伐珠单抗对实体瘤患者的预后影响：一项回顾性真实世界研究
- 贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究
- 贝伐珠单抗联合化疗/TKI/免疫治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究方案
- 贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫在转移性结直肠癌治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界研究
- 贝伐珠单抗联合化疗/放疗/PARP抑制剂在宫颈癌和卵巢癌妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界临床研究
- 使用15mg/kg标准剂量的贝伐珠单抗（安可达） 治疗晚期妇瘤患者的疗效和安全性的观察性真实世界研究
- 贝伐珠单抗联合方案治疗肠癌的一项多中心、回顾性临床研究
- 新辅助化疗联合贝伐珠单抗治疗合并高复发危险因素的初始可切除性结直肠癌肝转移
贝伐珠单抗相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29