【CTR20181509】盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20181509

试验状态

已完成

药物名称

盐酸厄洛替尼片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸厄洛替尼片

首次公示信息日的期

2018-08-30

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗

试验通俗题目

盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

570226

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的研究空腹状态下单次口服受试制剂盐酸厄洛替尼片与参比制剂特罗凯（盐酸厄洛替尼片）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的评估受试制剂盐酸厄洛替尼片和参比制剂特罗凯（盐酸厄洛替尼片）在健康受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-09-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄≥18周岁(包括18岁)周岁男性和女性受试者；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0范围内（包括临界值）；6.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似过敏者；2.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；或在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；3.试验前3个月内吸烟者；4.在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；6.在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；7.在服用研究药物前48小时内服用了任何非处方药、中草药或保健品（避孕药除外）；8.在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；9.在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；10.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；11.已知有肿瘤病史者或具有显著临床意义的胆囊疾病病史者；12.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；13.在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；14.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；15.女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；16.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址