CTR20230012
进行中(尚未招募)
恩格列净片
化学药
恩格列净片
2023-01-12
/
本品适用于治疗2型糖尿病。
恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究
评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
255086
主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂恩格列净片(规格:10 mg,山东新华制药股份有限公司生产)与参比制剂恩格列净片(欧唐静®,规格:10 mg;Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)和参比制剂恩格列净片(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;
2.过敏体质,或已知对恩格列净或任一药物组分或同类药物有过敏史者;
3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL),试验期间不能禁酒者,或酒精筛查阳性者;
请登录查看河南(郑州)中汇心血管病医院
450006
河南(郑州)中汇心血管病医院的其他临床试验
- 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究
- 比拉斯汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 维生素K1注射液生物等效性试验
- 酒石酸伐尼克兰片生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验
- 阿莫西林颗粒在健康参与者中的生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者餐后状态下的生物等效性试验
- 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验
- 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 盐酸二甲双胍缓释片(1.0 g)空腹状态下人体生物等效性试验
- 盐酸二甲双胍缓释片(1.0 g)餐后状态下人体生物等效性试验
- 评估受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50 mg)与参比制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50 mg)在健康成年试验参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 维生素K1注射液生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 米格列醇片生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 评估受试制剂阿贝西利片(规格:150 mg)与参比制剂阿贝西利片(唯择®,规格:150 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体空腹状态下生物等效性试验
山东新华制药股份有限公司的其他临床试验
- 莫达非尼片人体生物等效性研究
- 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂人体生物等效性预试验
- 苯巴那酯片预BE
- 醋酸地塞米松片生物等效性研究
- LXH-2103注射液在中国健康参与者中单次及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验
- 莫达非尼片人体生物等效性预试验
- 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验
- 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验
- 茶碱缓释片人体生物等效性预试验
- LXH-1211片I期临床研究
- 精氨酸布洛芬颗粒生物等效性预试验
- 阿司匹林肠溶缓释片与阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的药代动力学/药效动力学比较研究
- 评价OAB-14干混悬剂治疗阿尔茨海默病的安全性、耐受性、有效性及其药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱa期临床试验
- 美阿沙坦钾片生物等效性试验
- 吡仑帕奈片人体生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究
- 布洛芬注射液药代动力学研究
- 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究
- 苯巴比妥片人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
恩格列净片相关临床试验
- 恩格列净片在中国成年健康试验参与者中的生物等效性研究
- 恩格列净片生物等效性试验
- 在中国射血分数保留的心力衰竭患者中描述欧唐静治疗的有效性和安全性的真实世界研究
- 中国射血分数降低的心力衰竭患者中欧唐静真实世界有效性和安全性比较
- 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究
- 健康研究参与者餐后单次口服恩格列净片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 恩格列净片人体生物等效性研究
- 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)人体生物等效性研究
- 恩格列净片餐后状态下的生物等效性研究
- 恩格列净片餐后人体生物等效性试验
- 二甲双胍恩格列净片(I)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 恩格列净片人体生物等效性研究
- 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)在健康受试者中的生物等效性试验
- 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)人体生物等效性研究
- 恩格列净片空腹人体生物等效性试验
恩格列净相关推荐
山东新华制药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

