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首页 临床进展 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验

【CTR20201009】莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20201009

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

甲磺酸莱洛替尼胶囊

药物类型

化学药

规范名称

甲磺酸莱洛替尼胶囊

首次公示信息日的期

2020-05-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

食管鳞癌

试验通俗题目

莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验

试验专业题目

莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

523871

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败的晚期ESCC的有效性。 次要目的：评估莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败的晚期ESCC的安全性和评估莱洛替尼在晚期ESCC 的PK特征。 探索性目的：探索肿瘤组织中 EGFR 扩增与试验药物疗效的相关性和莱洛替尼的疗效与治疗前后肿瘤组织中 EGFR 过表达和扩增状态变化的关系。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 416 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-01-21

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.18 岁≤年龄≤80 岁，性别不限；

排除标准

1.既往接受过 EGFR 靶向药物治疗(含抗体药物);；2.既往接受过含伊立替康、替吉奥两种药物治疗的患者; 注:既往仅接受过伊立替康、替吉奥其中一种药物治疗可入选。；3.既往治疗史出现以下情况的: 随机前6周内接受过蒽环类、亚硝脲类、丝裂霉素类化疗; 随机前2周内使用过中药抗肿瘤(经NMPA或CFDA获批有抗肿 瘤适应症)治疗; 随机前8周内接受过免疫抗肿瘤治疗，包括但不限于PD-1、PD-L1、 CTLA-4 等抗体治疗; 随机前4周内接受过其它抗肿瘤治疗，包括但不限于化疗、放疗、 靶向治疗;；4.随机前仍未从之前抗肿瘤治疗所引起的不良事件中恢复(即≤1 级或达 到基线水平)；注:神经毒性≤2 级、或脱发、或不伴有感染的淋巴细胞计数下降者可以入组;；5.随机前 4 周内接受过重大手术(不包括诊断性手术)或预期需在研究 期间进行重大手术;；6.随机前 4 周内(已进入随访期的受试者以末次使用试验性药物或器械 计算)参加过或正参加其它临床试验者;；7.随机前 4 周内接受活疫苗(包括减毒活疫苗)和/或计划入组后接受活疫苗者;；8.随机前 1 周内接受过 CYP3A4 酶强诱导剂或抑制剂(参见附件 3:CYP3A 酶抑制剂和诱导剂)或随机前 56 天内接受过索利夫定或其结构类似药物治疗;；9.随机前 5 年内已诊断为其他恶性肿瘤，不包括:可治愈的宫颈原位癌、 皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌，或任何已治愈(5 年内无疾病复发的证 据)的其他肿瘤;；10.当前需要治疗的中枢神经系统转移或未经控制的中枢神经系统转移; 或确认中枢神经系统转移，但经抗肿瘤治疗未稳定 4 周以上(中枢神 经转移稳定的定义:未发现因中枢神经转移导致的新的神经功能缺损、 中枢神经系统影像学检查未发现新的病灶、并且不需要皮质激素/类固 醇治疗);脊髓压迫症、癌性脑膜炎或软脑膜症者;；11.临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收(如慢 性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等);；12.伴有活动性消化道溃疡、消化道活动性出血、穿孔者;；13.有大出血或者食管瘘的风险;；14.既往或目前患有间质性肺病或免疫治疗相关性肺炎;目前患有药物诱 导的肺炎、需要类固醇治疗的放射性肺炎或有临床症状的活动性肺炎， 或其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病 ;；15.筛选期有活动性感染(包括但不限于需要静脉滴注治疗的感染)，或在 随机前 2 周内发生原因不明发热>38.5°C(经研究者判断受试者因肿瘤 产生的发热可以入组);；16.患有先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者);；17.活动性乙肝或丙肝; 筛选期 HBsAg 阳性或者 HBcAb 阳性的受试者，需要检测 HBV DNA， HBV DNA定量≥104 cps/mL或≥2000 IU/mL;HCV抗体检测结果为阳 性的受试者，需进一步检测 HCV RNA，HCV RNA 定量检测阳性;；18.随机前12个月内患有以下任意一种疾病者:心肌梗死、冠状动脉搭桥 或外周动脉搭桥植入手术者、心力衰竭(纽约心脏病协会功能分级 III~IV级)等;随机前 6 个月内有不稳定型心绞痛;；19.随机前12个月内出现过血栓形成或栓塞事件，如脑血管意外(包括短 暂性脑缺血发作)、深静脉血栓、肺栓塞等，或者正在接受溶栓或抗凝 治疗如华法林、肝素或其他类似药物的患者;；20.Fridericia 法校正后的 QTc 间期(QTcF)>470 ms;有先天性长 QT 间期 综合征病史;任何具有明显临床意义的室性心律失常病史(如室性心 动过速、室性纤维性颤动或尖端扭转型室性心动过速);左心室射血分 数(LVEF)< 50%;；21.对Z650赋形剂(甘露醇，羧甲基淀粉钠，微粉硅胶，硬脂酸镁，硅化 微晶纤维素)、或对伊立替康或替吉奥或其制剂成分过敏或禁忌症;；22.伴有不可控的胸腔积液、心包积液、盆腔积液，或需要反复引流的腹水;；23.有器官移植病史者或异基因骨髓移植病史者;；24.妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性; 注:对于女性受试者，应为手术绝育、绝经后的患者，或者有生育能 力(非手术绝育或闭经<12 个月)的女性受试者筛选期的血妊娠检查 必须为阴性，且必须为非哺乳期，同意在研究治疗期间和研究治疗期 结束后 6 个月内采取一种经医学认可的避孕措施(如宫内节育器 (IUD)、避孕套等);男性受试者，应为手术绝育，或同意在研究治疗 期间和研究治疗结束后 6 个月内采用一种经医学认可的避孕措施的患 者;；25.研究者认为患有其它严重急性或慢性疾病、不适合参加临床试验者。；

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试验机构

中国人民解放军总医院

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100850

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