【CTR20231804】枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20231804

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸西地那非片

药物类型

化学药

规范名称

枸橼酸西地那非片

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于治疗勃起功能障碍。

试验通俗题目

枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

610041

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

1、主要目的：以辉瑞制药有限公司生产的原研地产化品种枸橼酸西地那非片（万艾可®，100 mg）为参比制剂，以成都地奥制药集团有限公司提供的枸橼酸西地那非片（100 mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。 2、次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 86 ；

实际入组人数

国内: 86 ；

第一例入组时间

2023-06-08

试验终止时间

2023-09-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国健康男性受试者；

排除标准

1.筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）等经研究者判断异常有临床意义者；2.患有血液系统（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常、阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病）等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；3.患有左心室流出道梗阻（如主动脉狭窄，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄）和伴有血压自主控制严重损害的疾病、有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛或筛选前6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常者；4.眼科及耳鼻喉科相关疾病史者（如色素性视网膜炎者，视网膜水肿、视网膜血管病变或出血，玻璃体牵引或剥离，黄斑周围水肿，非动脉前部缺血神经病变（NAION）病史者，听力丧失者）；5.既往有低血压病史（含直立性低血压）或从仰卧位至站立位时发生过明显的体位性症状如头晕、头重脚轻、眩晕者；6.临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对枸橼酸西地那非或其任一组分过敏者；7.乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查，其中任何一项经研究者判断异常有临床意义者；8.有吸毒史或药物滥用史者（包括使用禁止医疗使用的违禁药物、毒品和列入管制的药品）；9.药物滥用尿液检查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；10.筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；11.筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验并服药者；12.筛选前3个月内献血或大量失血者（≥400 mL）；13.筛选前3个月内过量吸烟（平均>5支/天）者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；14.酗酒者（即每周饮酒超过28个标准单位，1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位）者，或试验期间不能禁酒者；15.酒精呼气检查结果阳性者；16.筛选前4周内接种疫苗者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；17.筛选前14天内，服用任何处方药、非处方药，以及任何功能性维生素，中草药产品，保健品者；18.筛选前4周内使用过任何可能与西地那非相互影响的药物（含但不限于非特异性CYP450抑制剂如西咪替丁，CYP3A4抑制剂如红霉素、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，CYP3A4诱导剂如利福平，CYP2C9的诱导剂如波生坦，硝酸酯（包括任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类），HIV蛋白酶抑制剂如利托那韦，袢利尿剂和保钾利尿剂，非选择性β-受体阻滞剂，鸟苷酸环化酶激动剂如利奥西呱，α受体阻滞剂，降压药物如氨氯地平等）者；19.筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯=250 mL）者；20.不能保证从服药前48 h到试验结束前禁止剧烈运动、禁烟并禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐等，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者；21.受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划或捐精，试验期间及研究结束后6个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者；22.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；23.有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；24.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；25.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；26.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；27.在使用临床试验药物前发生急性疾病者；28.研究者认为不适合参加该研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310030;310030

联系人通讯地址